Identificación del potencial antidiabético de la Minthostachys Mollis (Muña) In Silico mediante la estimulación del GLP-1R por simulación de dinámica molecular

dc.contributor.advisorVargas Olivera, German Augusto
dc.contributor.authorDemartini Lazo, Maria del Pilar Alejandra
dc.date.accessioned2025-03-11T21:31:20Z
dc.date.available2025-03-11T21:31:20Z
dc.date.issued2025-03-04
dc.description.abstractIntroducción: La Diabetes Mellitus Tipo 2 es una enfermedad muy prevalente a nivel mundial, incluido el Perú, por lo que, es importante su diagnóstico y tratamiento. Entre los diversos esquemas terapéuticos que existen, se ha comprobado que el agonismo de la GLP-1R es eficaz. El GLP-1R es una proteína diana importante porque regula los niveles de glucosa en sangre, mediante la cascada metabólica que una vez activada libera calcio permitiendo que las células beta pancreáticas puedan producir insulina. Sin embargo, su sustrato fisiológico, el GLP-1, es rápidamente degradado por la DPP-4 impidiendo la activación del receptor y, consecuentemente, la cascada de reacciones. Por lo tanto, el presente estudio, tuvo como objetivo analizar la interacción entre posibles agonistas, como los fitoquímicos presentes en la Minthostachys mollis (Mentona, Carvacrol y Timol), y el GLP-1R, demostrando su acción hipoglucemiante mediante un análisis teórico-computacional. Materiales y Métodos: Se realizó un estudio experimental in silico, en el que se obtuvo la estructura GLP-1R a partir de la base de datos Protein Data Bank, y a los compuestos moleculares: Timol, Carvacrol y Mentona de la base de datos PubChem. Dichas estructuras fueron optimizadas para formar el sistema proteína-ligando, con el cual se realizó la simulación de dinámica molecular utilizando el sofware GROMACS. Los resultados se analizaron mediante las gráficas RMSD (Root Mean Square Deviation), RMSF (Root Mean Square Fluctuation), radio de giro y Ramachandran. Finalmente, se calculó la energía de interacción entre los componentes del sistema, ligando y proteína. Resultados: La proteína GLP-1R fue estabilizada durante una simulación de 200 ns, mientras que los complejos conformados por los ligandos: timol, carvacrol y mentona fueron estabilizados a lo largo de una trayectoria de 100 ns en un sistema isocórico, isotérmico e isobárico; logrando un equilibrio y evidenciando su afinidad de acuerdo con el lugar de acoplamiento que se obtuvo y a la energía de interacción calculada. Conclusión: Tras validar los modelos estructurales, la variación conformacional y la energía generada por las interacciones moleculares entre los diferentes ligandos con el GLP-1R, se determinó un alto potencial antidiabético del Timol y la Mentona contribuyendo así al planteamiento de nuevos potenciales tratamientos para la DM2 con el uso de recursos naturales.
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12920/14780
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Católica de Santa Maríaes_ES
dc.publisher.countryPE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_ES
dc.sourceUniversidad Católica de Santa Maríaes_ES
dc.sourceRepositorio de la Universidad Católica de Santa María - UCSMes_ES
dc.subjectDiabetes Mellitus tipo 2
dc.subjectReceptor del Péptido
dc.subjectDinámica Molecular
dc.titleIdentificación del potencial antidiabético de la Minthostachys Mollis (Muña) In Silico mediante la estimulación del GLP-1R por simulación de dinámica molecular
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
renati.advisor.dni29719524
renati.advisor.orcid0000-0002-7511-0971
renati.author.dni74277297
renati.discipline912016
renati.jurorDel Castillo Solorzano, Noemi
renati.jurorBarrionuevo Poquet, Alejandro
renati.jurorRondon Rodriguez, Joel Gustavo
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesional
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.disciplineMedicina Humanaes_ES
thesis.degree.grantorUniversidad Católica de Santa María.Facultad de Medicina Humanaes_ES
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_ES
thesis.degree.nameMédico Cirujano

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