Síntesis, Caracterización y Evaluación de la Actividad Antisolar In Vitro de 4-(4-Metoxifenil)-3-Buten-2-Ona y 1,5-DI(4-Metoxifenil)-1,4-Pentadien-3-Ona
| dc.contributor.advisor | Cárdenas García, Jaime Dante | |
| dc.contributor.author | Ortiz Romero, Derly David. | |
| dc.date.accessioned | 2018-07-13T17:05:16Z | |
| dc.date.available | 2018-07-13T17:05:16Z | |
| dc.date.issued | 2018-07-13 | |
| dc.description.abstract | La presente investigación tuvo como objetivo sintetizar dos moléculas orgánicas haciendo uso de la condensación aldólica cruzada de Claisen-Schmidt, para tal fin se hizo reaccionar en condiciones alcalinas 4-metoxibenzaldehído (0,10 mol) con acetona (0,27 mol) para obtener 4-(4-metoxifenil)-3-buten-2-ona, mientras que para la obtención de 1,5-di (4-metoxifenil)-1,4-pentadien-3-ona, se hizo reaccionar en condiciones similares 4-metoxibenzaldehído (0,04 mol) y acetona (0,02 mol), Luego se realizó su respectiva determinación estructural utilizando como herramientas la espectroscopia infrarroja (IR) y de resonancia magnética nuclear (RMN) de 1H, 13C y bidimensional COSY logrando su completa identificación. Seguidamente se realizó un análisis espectrofotométrico UV–visible para determinar la longitud de onda de máxima absorción, siendo de 309,50 nm (región UVB) para la 4-(4-metoxifenil)-3-buten-2-ona, la cual presentó un coeficiente de absortividad molar de 21 880 971,98; mientras que la 1,5-di (4-metoxifenil)-1,4-pentadien-3-ona presento una longitud de onda de máxima absorción de 367,00 nm (región UVA) y un coeficiente de absortividad molar de 30 493 605,56. De igual forma dichos valores fueron comparados con dos filtros solares certificados, evidenciando un comportamiento similar en cuanto a longitud de onda de máxima absorción y coeficientes de absortividad molar, razón por la cual podrían ser utilizados como potenciales filtros solares. Palabras clave: Condensación de Claisen-Schmidt, 4-(4-metoxifenil)-3-buten-2-ona, 1,5-di (4-metoxifenil)-1,4-pentadien-3-ona, espectroscopia IR, espectroscopia de RMN, filtros solares. | es_ES |
| dc.description.uri | Tesis | es_ES |
| dc.format | application/pdf | es_ES |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.ucsm.edu.pe/handle/20.500.12920/7928 | |
| dc.language.iso | spa | es_ES |
| dc.publisher | Universidad Católica de Santa María | es_ES |
| dc.publisher.country | PE | es_ES |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | es_ES |
| dc.source | Universidad Católica de Santa María | es_ES |
| dc.source | Repositorio de la Universidad Católica de Santa María - UCSM | es_ES |
| dc.subject | Condensación de Claisen-Schmidt | es_ES |
| dc.subject | 4-(4-metoxifenil)-3-buten-2-ona | es_ES |
| dc.subject | 1,5-di (4-metoxifenil)-1,4-pentadien-3-ona | es_ES |
| dc.subject | espectroscopia IR | es_ES |
| dc.subject | espectroscopia de RMN | es_ES |
| dc.subject | filtros solares | es_ES |
| dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05 | es_ES |
| dc.title | Síntesis, Caracterización y Evaluación de la Actividad Antisolar In Vitro de 4-(4-Metoxifenil)-3-Buten-2-Ona y 1,5-DI(4-Metoxifenil)-1,4-Pentadien-3-Ona | es_ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es_ES |
| dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_ES |
| renati.discipline | 917046 | es_ES |
| renati.level | https://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesional | es_ES |
| renati.type | https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis | es_ES |
| thesis.degree.discipline | Farmacia y Bioquímica | es_ES |
| thesis.degree.grantor | Universidad Católica de Santa María.Facultad de Ciencias Farmacéuticas, Bioquímicas y Biotecnológicas | es_ES |
| thesis.degree.level | Título Profesional | es_ES |
| thesis.degree.name | Químico-Farmacéutico | es_ES |