Frecuencia de los polimorfismos en los genes APOA1 y PPARG en pacientes con sobrepeso y obesidad en la ciudad de Arequipa, 2025

Ponce Ortega, Paula Patricia; Rivas Torres, Baruc Ronel

Frecuencia de los polimorfismos en los genes APOA1 y PPARG en pacientes con sobrepeso y obesidad en la ciudad de Arequipa, 2025

dc.contributor.advisor	Zegarra Adanaque, Alice Nathali
dc.contributor.author	Ponce Ortega, Paula Patricia
dc.contributor.author	Rivas Torres, Baruc Ronel
dc.date.accessioned	2026-03-09T21:00:19Z
dc.date.available	2026-03-09T21:00:19Z
dc.date.issued	2026-03-02
dc.description.abstract	Introducción: En la presente investigación se buscó determinar la frecuencia/portación de polimorfismos en los genes APOA1 y PPARG y explorar su relación con indicadores antropométricos y metabólicos en adultos evaluados en Arequipa durante 2025. Métodos: Estudio observacional transversal en 53 adultos. Se registró variables antropométricas (IMC), presión arterial y perfil lipídico. Se realizó secuenciación Sanger para PPARG y APOA1 con análisis bioinformático de variantes. Se evaluaron relaciones mediante pruebas de chi‑cuadrado y Fisher. Resultados: El 67.9% presentó IMC elevado (≥25 kg/m²). La presión arterial elevada se observó en 9.4%. Se evidenció una frecuencia de alteraciones lipídicas: colesterol total elevado en 75.5%, triglicéridos elevados en 47.2% y dislipidemia en 81.1%. No se encontró evidencia de relación entre IMC elevado y sexo, ni entre IMC elevado y presión arterial. La variante rs1801282 de PPARG se identificó en 1/53 (1.9%), sin relaciones consistentes debido al muy bajo número de portadores. En contraste, la portación de ≥1 variante en PPARG se observó en 28.3% y a su vez una posible relación exploratoria con IMC elevado (p=0.001) y con triglicéridos elevados (p=0.003), con una tendencia no significativa hacia colesterol elevado (p=0.080). Para APOA1, el análisis reportó ausencia de cobertura de la región promotora/exónica relevante, impidiendo el genotipado de SNPs clínicamente conocidos (incluyendo rs670). Conclusiones: En esta muestra, se observó una relación exploratoria entre la portación agregada de variantes en PPARG y exceso de peso e hipertrigliceridemia, que requiere confirmaciones posteriores por el tamaño muestral y celdas con baja frecuencia; sin embargo, el análisis de rs1801282 aislado careció de potencia por baja frecuencia. No fue posible determinar la frecuencia de polimorfismos clínicamente relevantes de APOA1 por limitaciones técnicas de amplificación/alineamiento. Se recomienda replicar el estudio con mayor tamaño muestral, mejor control de variables y optimización de primers/protocolos para APOA1.
dc.format	application/pdf
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12920/16501
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Universidad Católica de Santa María	es_ES
dc.publisher.country	PE
dc.rights	info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	es_ES
dc.source	Universidad Católica de Santa María	es_ES
dc.source	Repositorio de la Universidad Católica de Santa María - UCSM	es_ES
dc.subject	Obesidad
dc.subject	Polimorfismos
dc.subject	Secuenciación Sanger
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.07
dc.title	Frecuencia de los polimorfismos en los genes APOA1 y PPARG en pacientes con sobrepeso y obesidad en la ciudad de Arequipa, 2025
dc.type	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
renati.advisor.dni	29714818
renati.advisor.orcid	0009-0007-2174-4067
renati.author.dni	76637991
renati.author.dni	75366881
renati.discipline	912016
renati.juror	Sanchez Guillen, Johany Cecilia
renati.juror	Manrique Sam, Maria Cecilia
renati.juror	Vilca Caceres, Joshep
renati.level	https://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.type	https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.discipline	Medicina Humana	es_ES
thesis.degree.grantor	Universidad Católica de Santa María.Facultad de Medicina Humana	es_ES
thesis.degree.level	Título Profesional	es_ES
thesis.degree.name	Médico Cirujano