El antagonismo del receptor mineralocorticoide disminuye la inflamación y fibrosis pancreática inducido por aldosterona en la rata macho joven

Málaga López, Diana Nicoll

El antagonismo del receptor mineralocorticoide disminuye la inflamación y fibrosis pancreática inducido por aldosterona en la rata macho joven

dc.contributor.advisor	Gutiérrez Araníbar, Roxana Jacqueline Candelaria
dc.contributor.author	Málaga López, Diana Nicoll
dc.date.accessioned	2024-10-03T16:41:54Z
dc.date.available	2024-10-03T16:41:54Z
dc.date.issued	2024-07-24
dc.description.abstract	La inflamación es un mecanismo común que se comparte en la pancreatitis aguda y crónica asociada a la progresión de fibrosis en la pancreatitis crónica. El modelo de estrés crónico leve e impredecible induce hiperaldosteronismo, promoviendo inflamación y fibrosis renal, hepática y pancreática. La administración de eplerona evita la inflamación y la fibrosis renal y hepática. En el páncreas han reportado la presencia de receptores de mineralocorticoide, lo anterior sugiere que la aplicación de eplerona podría prevenir la inflamación y fibrosis en el páncreas. Por ello, el objetivo de esta tesis fue administrar eplerona para prevenir la inflamación y fibrosis pancreática inducido por el estrés crónico leve e impredecible en la rata macho joven. Se utilizaron 12 ratas macho de cepa Wistar de 51 días de edad que formaron 2 grupos. 6 ratas para el grupo estrés crónico leve e impredecible + eplerona (ECLI+EP) y 6 ratas para el grupo control + vehículo (C+Veh). La administración de la eplerona se realizó 2 horas antes de aplicar el factor estresante. La eplerona (Inspra IC®, Pfizer) se administró a una dosis de 100 mg/kg de peso corporal utilizando una sonda gástrica. El estímulo de estrés crónico leve e impredecible consistió en aplicar 5 tipos de estrés a diferentes horas del día durante 4 semanas. Después del sacrificio se extrajo el páncreas y fue pesado. El páncreas se fijó en Bouin y deshidrató con alcoholes de forma ascendente, aclarado en xilol e incluido en paraplast. Cortes longitudinales de 5μm fueron teñidos con Tricrómica de Masson. Utilizamos t-Student (p<0.05) para el análisis. La inflamación se determinó por la inmunodetección del factor de necrosis tumoral alfa (TNF- α) y la fibrosis se determinó con el porcentaje de colágeno en los vasos sanguíneos mediante la tinción de Tricrómica de Masson. La presencia del TNF-α en islotes pequeños (6.0 células para el grupo ECLI+EP y 8.5 células para el grupo control + Veh). Los islotes chicos (8.60 para el grupo ECLI+EP y 7.46 células para el grupo control + Veh). Los islotes medianos (10.55 células para el grupo ECLI+EP y 6.92 células para el grupo control + Veh). Los islotes grandes (8.50 células para el ECLI+EP y 11.67 células para el grupo control + Veh), el cual indica resultados similares de las células inmunorreactivas al TNF-α. La identificación de la presencia del TNF-α en acinos pancreáticos (ECLI+EP= 5.37 células y control + Veh= 5.87 células) son similares entre grupos. La determinación de fibrosis mediante la tinción de Tricrómica de Masson para el grupo ECLI+EP fue de 1.68% y para el grupo control + Veh fue de 1.58%, consistentemente resultados similares entre grupos. La administración de eplerona previno la inflamación en los islotes y acinos pancreáticos, previno la acumulación de colágeno en los vasos sanguíneos. En conclusión, primero, la aldosterona inducida por el vi estrés crónico puede ser considerado un factor de riesgo para inducir inflamación, segundo, la aldosterona inducida por el estrés crónico puede ser considerado un factor de riesgo para inducir fibrosis en el páncreas. En adición, la aldosterona podría ser incluida como un indicador de estrés utilizando la vía del receptor mineralocorticoide. Esta investigación, es un preámbulo para investigar nuevos mecanismos involucrados en la regulación de la inflamación y fibrosis pancreática inducido por el estrés crónico
dc.format	application/pdf
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12920/14121
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Universidad Católica de Santa María	es_ES
dc.publisher.country	PE
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	es_ES
dc.source	Universidad Católica de Santa María	es_ES
dc.source	Repositorio de la Universidad Católica de Santa María - UCSM	es_ES
dc.subject	Inflamación
dc.subject	Estrés
dc.title	El antagonismo del receptor mineralocorticoide disminuye la inflamación y fibrosis pancreática inducido por aldosterona en la rata macho joven
dc.type	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
renati.advisor.dni	29285302
renati.advisor.orcid	0000-0001-7684-6852
renati.author.dni	72685403
renati.discipline	917046
renati.juror	Corzo Salas de Valdivia, Angelica Magdalena
renati.juror	Guillen Nuñez, Maria Elena
renati.juror	Carpio Carpio, Jose Miguel
renati.level	https://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesional
renati.type	https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.discipline	Farmacia y Bioquímica
thesis.degree.grantor	Universidad Católica de Santa María.Facultad de Ciencias Farmacéuticas, Bioquímicas y Biotecnológicas	es_ES
thesis.degree.name	Químico Farmacéutico