Formulación y optimización de inmunoliposomas, para la encapsulación de la macamida sintética N-3-metoxibencillinoleamida, utilizando fragmentos (Fab)2 del anticuerpo OX26 como molécula de bioreconocimiento
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Date
2019-12-18
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Universidad Católica de Santa María
Abstract
Uno de los mayores problemas de la industria farmacéutica es el ingreso de fármacos a
través de barreras específicas del organismo como lo es la Barrera Hematoencefalica, la
cual evita el ingreso de xenobioticos al Sistema Nervioso Central, es por esto que la
Nanomedicina empieza a desarrollar nanovectores con anticuerpos o fragmentos de
anticuerpos adheridos a la superficie de los nanovectores para lograr un tratamiento
específico. Esto se traduce en una menor dosis del fármaco y menores efectos secundarios
en tejidos periféricos. Los liposomas son nanovectores ampliamente utilizados para la
vectorización de fármacos, puesto que son biocompatibles, fáciles de manipular, estables
y poseen la capacidad de poder encapsular tanto fármacos hidrofilicos como lipofilicos.
La optimización de estos inmunoliposomas comprende las características necesarias para
ayudar a que lleguen a la Barrera Hematoencefalica y así minimizar efectos secundarios.
Para esto hay que tener en cuenta los parámetros de tamaño, índice de polidispersión,
potencial Zeta, porcentaje de encapsulación del fármaco y porcentaje de conjugación del
anticuerpo o sus fragmentos, este último siendo medido como proteína, ya que la
macamida sintética N-3-metoxibencil-linoleamida posee un efecto neuroprotector y
puede ser utilizada a elevadas dosis para tratar diferentes enfermedades neurológicas es
que se decide encapsularla en los inmunoliposomas. Se logró optimizar la formulación de
inmunoliposomas que poseen los fragmentos F(ab)2 del anticuerpo OX26 y que
encapsulan la macamida sintética N-3-metoxibencil-linoleamida. Estos poseen un tamaño
de 133.5 ± 4.2 nm, un índice de polidispersión de 0.28 ± 0.01, un potencial Zeta de -9.71
± 0.9 mV, un porcentaje de encapsulación de 78,73 ± 6.0% y un porcentaje de proteínas
del 64.94 ± 3.5%. Es así que esta formulación puede en adelante ser estudiada en modelos
in vitro o in vivo de enfermedades del Sistema Nervioso Central, en los cuales la
macamida antes mencionada tenga propiedades farmacológicas.
Palabras clave: Barrera Hematoencefalica, nanotecnología, anticuerpo OX26,
inmunoliposoma.
Description
Keywords
Barrera Hematoencefalica, nanotecnología, anticuerpo OX26, inmunoliposoma