Formulación y optimización de inmunoliposomas, para la encapsulación de la macamida sintética N-3-metoxibencillinoleamida, utilizando fragmentos (Fab)2 del anticuerpo OX26 como molécula de bioreconocimiento

dc.contributor.advisorNieto Montesino, Rita Milagros
dc.contributor.authorAranzamendi Zenteno, María Alexandra
dc.date.accessioned2019-12-18T18:05:50Z
dc.date.available2019-12-18T18:05:50Z
dc.date.issued2019-12-18
dc.description.abstractUno de los mayores problemas de la industria farmacéutica es el ingreso de fármacos a través de barreras específicas del organismo como lo es la Barrera Hematoencefalica, la cual evita el ingreso de xenobioticos al Sistema Nervioso Central, es por esto que la Nanomedicina empieza a desarrollar nanovectores con anticuerpos o fragmentos de anticuerpos adheridos a la superficie de los nanovectores para lograr un tratamiento específico. Esto se traduce en una menor dosis del fármaco y menores efectos secundarios en tejidos periféricos. Los liposomas son nanovectores ampliamente utilizados para la vectorización de fármacos, puesto que son biocompatibles, fáciles de manipular, estables y poseen la capacidad de poder encapsular tanto fármacos hidrofilicos como lipofilicos. La optimización de estos inmunoliposomas comprende las características necesarias para ayudar a que lleguen a la Barrera Hematoencefalica y así minimizar efectos secundarios. Para esto hay que tener en cuenta los parámetros de tamaño, índice de polidispersión, potencial Zeta, porcentaje de encapsulación del fármaco y porcentaje de conjugación del anticuerpo o sus fragmentos, este último siendo medido como proteína, ya que la macamida sintética N-3-metoxibencil-linoleamida posee un efecto neuroprotector y puede ser utilizada a elevadas dosis para tratar diferentes enfermedades neurológicas es que se decide encapsularla en los inmunoliposomas. Se logró optimizar la formulación de inmunoliposomas que poseen los fragmentos F(ab)2 del anticuerpo OX26 y que encapsulan la macamida sintética N-3-metoxibencil-linoleamida. Estos poseen un tamaño de 133.5 ± 4.2 nm, un índice de polidispersión de 0.28 ± 0.01, un potencial Zeta de -9.71 ± 0.9 mV, un porcentaje de encapsulación de 78,73 ± 6.0% y un porcentaje de proteínas del 64.94 ± 3.5%. Es así que esta formulación puede en adelante ser estudiada en modelos in vitro o in vivo de enfermedades del Sistema Nervioso Central, en los cuales la macamida antes mencionada tenga propiedades farmacológicas. Palabras clave: Barrera Hematoencefalica, nanotecnología, anticuerpo OX26, inmunoliposoma.es_ES
dc.description.uriTesises_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.identifier.urihttps://repositorio.ucsm.edu.pe/handle/20.500.12920/9746
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Católica de Santa Maríaes_ES
dc.publisher.countryPEes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_ES
dc.sourceUniversidad Católica de Santa Maríaes_ES
dc.sourceRepositorio de la Universidad Católica de Santa María - UCSMes_ES
dc.subjectBarrera Hematoencefalicaes_ES
dc.subjectnanotecnologíaes_ES
dc.subjectanticuerpo OX26es_ES
dc.subjectinmunoliposomaes_ES
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.09.00es_ES
dc.titleFormulación y optimización de inmunoliposomas, para la encapsulación de la macamida sintética N-3-metoxibencillinoleamida, utilizando fragmentos (Fab)2 del anticuerpo OX26 como molécula de bioreconocimientoes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_ES
renati.discipline511316es_ES
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesionales_ES
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_ES
thesis.degree.disciplineIngeniería Biotecnológicaes_ES
thesis.degree.grantorUniversidad Católica de Santa María.Facultad de Ciencias Farmacéuticas, Bioquímicas y Biotecnológicases_ES
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_ES
thesis.degree.nameIngeniero Biotecnólogoes_ES

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