Fármacos agonistas muscarínicos directos para el tratamiento de esquizofrenia: Un metaanálisis

Llaiqui Condori, Sandra Danny

Fármacos agonistas muscarínicos directos para el tratamiento de esquizofrenia: Un metaanálisis

dc.contributor.advisor	López Ticona, Aldo Gerardo
dc.contributor.author	Llaiqui Condori, Sandra Danny
dc.date.accessioned	2024-04-03T19:57:06Z
dc.date.available	2024-04-03T19:57:06Z
dc.date.embargoEnd	2025-04-02
dc.date.issued	2024-04-01
dc.description.abstract	La esquizofrenia es un trastorno psiquiátrico crónico y complejo. El tratamiento estándar son los bloqueadores de los receptores de dopamina D2-3 que exhiben eficacia limitada y un perfil de efectos adversos incapacitantes. Dianas terapéuticas con otros mecanismos de acción están en investigación, incluyendo agonistas de receptores muscarínicos que recientemente han mostrado resultados favorables. Objetivos Evaluar los efectos clínicos, seguridad, tolerabilidad, y procognitivos de los agonistas de receptores muscarínicos directos en pacientes con esquizofrenia. Métodos de búsqueda Se revisó las bases de datos Pubmed, Cochrane, PsycInfo y clinicaltrials.gov e identificaron 7 estudios para inclusión en el presente metaanálisis. Criterios de inclusión Se incluyeron todos los ensayos clínicos aleatorizados que comparaban el uso de agonistas muscarínicos directos versus placebo en pacientes con esquizofrenia. Recolección y análisis de datos Los datos de interés se extrajeron y agruparon para el metaanálisis. Los datos dicotómicos se evaluaron con los riesgos relativos (RR) y sus intervalos de confianza (IC) del 95% por intención de tratar (ITT). Para los datos continuos, se calcularon las diferencias de medias con respecto a los valores de base y al placebo (DLSM). Resultados principales Los agonistas directos muscarínicos mostraron beneficio en comparación con placebo. Reducción de promedios de puntuación con respecto a valor basal y a placebo: CGI- S (3 ECAs, DLSM placebo -0.66, DE ±0.22), y PANSS global (DLSM, 3 ECAs, -10.51, DE 0.77). La evaluación del perfil de seguridad reveló efectos adversos con mayor probabilidad de aparecer en el grupo de intervención (4 ECAs: nauseas RR 3.3, IC95% 1.7 – 6.3; constipación RR 2.1, IC95% 1.1 – 3.8; vómitos RR 4.5, IC95% 1.7 – 11.7; xerostomía RR 8.8, IC95% 1.1 – 68.3). Solo 1 estudio demostró efectos procognitivos a corto plazo (1 ECA, Bateria breve Cogstate, DLSM placebo +0.6, DE 0.23).
dc.format	application/pdf
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12920/13482
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Universidad Católica de Santa María	es_ES
dc.publisher.country	PE
dc.rights	info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	es_ES
dc.source	Universidad Católica de Santa María	es_ES
dc.source	Repositorio de la Universidad Católica de Santa María - UCSM	es_ES
dc.subject	Esquizofrenia
dc.subject	Agonistas muscarínicos directos
dc.subject	anomelina
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.24
dc.title	Fármacos agonistas muscarínicos directos para el tratamiento de esquizofrenia: Un metaanálisis
dc.type	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
renati.advisor.dni	30857055
renati.advisor.orcid	0000-0003-0485-2326
renati.author.dni	70666974
renati.discipline	912016
renati.juror	Tapia Perez, Rafael Fredy
renati.juror	Alvarado Aco, Jose Eliseo
renati.juror	Luza Casaverde, Edwin Wilder
renati.level	https://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.type	https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.discipline	Medicina Humana	es_ES
thesis.degree.grantor	Universidad Católica de Santa María.Facultad de Medicina Humana	es_ES
thesis.degree.level	Título Profesional	es_ES
thesis.degree.name	Médico Cirujano