Implementación del Centro de Referencia Regional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de la Región de Madre de Dios, Perú

Mollenedo Chávez, Ana María

Implementación del Centro de Referencia Regional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de la Región de Madre de Dios, Perú

dc.contributor.advisor	López Valencia, Yenny Candelaria
dc.contributor.author	Mollenedo Chávez, Ana María
dc.date.accessioned	2024-10-31T14:48:56Z
dc.date.available	2024-10-31T14:48:56Z
dc.date.issued	2024-10-18
dc.description.abstract	La farmacovigilancia tiene un rol vital en el cuidado de la salud de la población y ello implica la participación activa de todas las entidades involucradas como son los establecimientos de salud públicos y privados y de las farmacias. Es así que en la región de Madre de Dios a pesar de que en el 2008 se implementó el Centro de Referencia Regional no se tuvo una participación activa en la notificación de las reacciones adversas a los medicamentos (RAM), es por ello que en el presente trabajo se tuvo como finalidad realizar mejoras en el Centro de Referencia Regional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de la Región de Madre de Dios (Perú). Para lo cual se inició con un diagnóstico de la situación actual de la Gestión en Farmacovigilancia y Tecnovigilancia en la región de Madre de Dios, se prosiguió con la elaboración de los documentos de gestión requeridos para el Centro de Referencia Regional de Madre de Dios para luego ser implementados considerándose dentro de ellos programas de capacitación, difusión y concientización del personal involucrado tanto del ámbito privado y público (establecimientos de salud y farmacias) acerca de farmacovigilancia y reportes de RAM. Finalmente, se evaluó el desempeño del Centro de Referencia Regional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de la Región de Madre de Dios después de las mejoras implementadas. Se logró un incremento notablemente en el porcentaje de desempeño de la farmacovigilancia de 0% a 65.8% al primer año de implementada las mejoras (2016) y del número de notificaciones de 0 a 235 (2018), esto al ser un químico farmacéutico encargado de Centro de Referencia. Por lo tanto, se corrobora el papel que juega el químico farmacéutico en la gestión de los Centros de Referencia y la importancia de una capacitación continua e involucramiento de todos los implicados en la notificación de RAM tanto del ámbito privado como público.
dc.format	application/pdf
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12920/14208
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Universidad Católica de Santa María	es_ES
dc.publisher.country	PE
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	es_ES
dc.source	Universidad Católica de Santa María	es_ES
dc.source	Repositorio de la Universidad Católica de Santa María - UCSM	es_ES
dc.subject	Reacciones adversas a los medicamentos
dc.subject	Farmacovigilancia
dc.title	Implementación del Centro de Referencia Regional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de la Región de Madre de Dios, Perú
dc.type	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
renati.advisor.dni	29262816
renati.advisor.orcid	0000-0002-4894-660X
renati.author.dni	42138490
renati.discipline	917179
renati.juror	Velaszo Lozano, Gaby Josefina
renati.juror	Cardenas Garcia, Jaime Dante
renati.juror	Gutierrez Aranibar, Roxana Jacqueline Candelaria
renati.level	https://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloSegundaEspecialidad
renati.type	https://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoAcademico
thesis.degree.discipline	Segunda Especialidad en Gestión Farmacéutica y Asuntos Regulatorios
thesis.degree.grantor	Universidad Católica de Santa María. Facultad de Ciencias Farmacéuticas, Bioquímicas y Biotecnológicas
thesis.degree.name	Segunda Especialidad en Gestión Farmacéutica y Asuntos Regulatorios