Implementación del Centro de Referencia Regional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de la Región de Madre de Dios, Perú
Date
2024-10-18
Authors
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Publisher
Universidad Católica de Santa María
Abstract
La farmacovigilancia tiene un rol vital en el cuidado de la salud de la población y ello implica
la participación activa de todas las entidades involucradas como son los establecimientos de
salud públicos y privados y de las farmacias. Es así que en la región de Madre de Dios a pesar
de que en el 2008 se implementó el Centro de Referencia Regional no se tuvo una participación
activa en la notificación de las reacciones adversas a los medicamentos (RAM), es por ello que
en el presente trabajo se tuvo como finalidad realizar mejoras en el Centro de Referencia
Regional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de la Región de Madre de Dios (Perú). Para
lo cual se inició con un diagnóstico de la situación actual de la Gestión en Farmacovigilancia y
Tecnovigilancia en la región de Madre de Dios, se prosiguió con la elaboración de los
documentos de gestión requeridos para el Centro de Referencia Regional de Madre de Dios
para luego ser implementados considerándose dentro de ellos programas de capacitación,
difusión y concientización del personal involucrado tanto del ámbito privado y público
(establecimientos de salud y farmacias) acerca de farmacovigilancia y reportes de RAM.
Finalmente, se evaluó el desempeño del Centro de Referencia Regional de Farmacovigilancia
y Tecnovigilancia de la Región de Madre de Dios después de las mejoras implementadas. Se
logró un incremento notablemente en el porcentaje de desempeño de la farmacovigilancia de
0% a 65.8% al primer año de implementada las mejoras (2016) y del número de notificaciones
de 0 a 235 (2018), esto al ser un químico farmacéutico encargado de Centro de Referencia. Por
lo tanto, se corrobora el papel que juega el químico farmacéutico en la gestión de los Centros
de Referencia y la importancia de una capacitación continua e involucramiento de todos los
implicados en la notificación de RAM tanto del ámbito privado como público.
Description
Keywords
Reacciones adversas a los medicamentos, Farmacovigilancia