Efecto del Inhibidor MG132 sobre el Sistema Ubiquitina Proteosoma, la Citotoxicidad, Agregación Proteica y los Niveles de Proteína LRP1 en Células HEPG2

dc.contributor.authorGonzales Urday, Ana Lucia
dc.contributor.authorMartínez Málaga, Jimena Alexandra
dc.date.accessioned2017-08-22T21:03:22Z
dc.date.available2017-08-22T21:03:22Z
dc.date.issued2017-08-22
dc.description.abstractEl sistema Ubiquitina-proteosoma, es un proceso proteolítico implicado en la degradación de proteínas dañadas y mal plegadas. Las proteínas sometidas a este evento deben conjugarse con uno o más monómeros de ubiquitina, un proceso conocido como ubiquitinización. La inhibición del sistema Ubiquitina-proteosoma produce agregación de proteínas que causan citotoxicidad. La proteína 1 relacionada con el receptor de lipoproteínas de baja densidad (LRP1) es un receptor transmembrana, el cual está implicado en la captación de moléculas a través de la vía clatrina para transporte transcelular o degradación lisosomal. La inhibición del sistema mencionado por MG132 aumenta la vida media de LRP1 en células HepG2 según indican estudios previos. Por el contrario, la agregación de proteínas podría tener un papel en la reducción de los niveles de LRP1. El propósito de esta investigación es demostrar que MG132, inhibidor del sistema Ubiquitina-proteosoma, induce citotoxicidad, agregación de proteínas y además reduce los niveles de la proteína LRP1 en células HepG2. Estas células se trataron durante 24 horas con diferentes concentraciones de MG132 (0,03 – 3,0 µM) reduciendo la viabilidad celular de una manera dependiente a la concentración, determinada por la reacción de 3-(4,5-dimetiltiazol-2- il)-5-(3-carboximetoxifenil)-2- (4-sulfofenil)-2H-tetrazolio, en el ensayo MTS. Los lisados de células enteras se extrajeron y separaron en SDS-PAGE. Se realizaron varias pruebas de Western Blot, como técnica para determinar los niveles de LRP1 y la unión de K48 a proteínas ubiquitinadas. Bajo concentraciones de 0,3 y 1,0 µM de MG132, aumentaron las proteínas ubiquitinadas unidas a K48 y se redujeron los niveles de la proteína LRP1 de una manera dependiente a la concentración. PALABRAS CLAVE: sistema Ubiquitina-proteosoma, proteína 1 relacionada con el receptor de lipoproteínas de baja densidad, inhibidor del sistema Ubiquitina-proteosoma, agregación de proteínas.es_ES
dc.description.uriTesises_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.identifier.urihttps://repositorio.ucsm.edu.pe/handle/20.500.12920/6636
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Católica de Santa Maríaes_ES
dc.publisher.countryPEes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_ES
dc.sourceUniversidad Católica de Santa Maríaes_ES
dc.sourceRepositorio de la Universidad Católica de Santa María - UCSMes_ES
dc.subjectsistema Ubiquitina-proteosomaes_ES
dc.subjectproteína 1 relacionada con el receptor de lipoproteínas de baja densidades_ES
dc.subjectinhibidor del sistema Ubiquitina-proteosomaes_ES
dc.subjectagregación de proteínases_ES
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.09.00es_ES
dc.titleEfecto del Inhibidor MG132 sobre el Sistema Ubiquitina Proteosoma, la Citotoxicidad, Agregación Proteica y los Niveles de Proteína LRP1 en Células HEPG2es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_ES
renati.discipline511316es_ES
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesionales_ES
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_ES
thesis.degree.disciplineIngeniería Biotecnológicaes_ES
thesis.degree.grantorUniversidad Católica de Santa María.Facultad de Ciencias Farmacéuticas, Bioquímicas y Biotecnológicases_ES
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_ES
thesis.degree.nameIngeniero Biotecnologoes_ES

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