Correlación histopatológica y molecular en la gastritis atrófica y su progresión a neoplasia gástrica mediante la evaluación de la vía Wnt/β- catenina en pacientes del Hospital Nacional Carlos Alberto Seguín Escobedo durante el año 2025

dc.contributor.advisorMares Cuadros de Pinto, Claudia
dc.contributor.authorFernandez Sivincha, Jenny Gabriela
dc.date.accessioned2025-12-16T20:15:58Z
dc.date.available2025-12-16T20:15:58Z
dc.date.issued2025-11-07
dc.description.abstractEl cáncer gástrico (CG) continúa siendo una de las principales causas de mortalidad oncológica en el mundo, sobre todo en regiones donde la infección por Helicobacter pylori (H. pylori) y los factores ambientales son frecuentes. Su diagnóstico suele realizarse en etapas avanzadas, lo que limita de manera considerable las opciones de curación. En la denominada secuencia de Correa, la gastritis atrófica, la metaplasia intestinal y la displasia constituyen etapas precursoras de gran relevancia clínica, pues su identificación temprana podría modificar el curso hacia la neoplasia. Aunque el estudio histopatológico sigue siendo la herramienta diagnóstica esencial, la incorporación de métodos moleculares, de histoquímica (HQ) e inmunohistoquímica (IHQ) ha permitido profundizar en los procesos biológicos que impulsan la transformación neoplásica. En ese contexto, la vía de señalización Wnt/β-catenina destaca por su papel regulador en la proliferación y diferenciación celular. Su activación normal depende de la interacción entre los ligandos Wnt y los receptores Frizzled y LRP5/6, que inducen la acumulación citoplasmática y posterior translocación nuclear de la β-catenina. Este proceso estimula la transcripción de genes como c-Myc y Cyclin D1, cuya alteración genética o epigenética puede generar una activación anómala de la vía, favoreciendo la proliferación celular descontrolada, la pérdida de cohesión y la invasión tumoral. Diversos estudios internacionales han evidenciado una sobreexpresión de Wnt3, β-catenina y MMP-7 en lesiones precancerosas relacionadas con H. pylori; mientras que en el ámbito nacional se ha documentado una alta frecuencia de esta bacteria en casos de gastritis atrófica y metaplasia intestinal, lo que apoya su participación en la progresión premaligna. En este trabajo se propone un enfoque integrador que combina el análisis morfológico convencional con técnicas de HQ, IHQ y moleculares, con el fin de caracterizar los mecanismos involucrados en la transición de gastritis atrófica hacia neoplasia gástrica.
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12920/16110
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad Católica de Santa Maríaes_ES
dc.publisher.countryPE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_ES
dc.sourceUniversidad Católica de Santa Maríaes_ES
dc.sourceRepositorio de la Universidad Católica de Santa María - UCSMes_ES
dc.subjectGastritis atrófica
dc.subjectWnt/β-catenina
dc.subjectCáncer gástrico
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.09
dc.titleCorrelación histopatológica y molecular en la gastritis atrófica y su progresión a neoplasia gástrica mediante la evaluación de la vía Wnt/β- catenina en pacientes del Hospital Nacional Carlos Alberto Seguín Escobedo durante el año 2025
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
renati.advisor.dni41445546
renati.advisor.orcid0009-0006-8633-917X
renati.author.dni73417751
renati.discipline912029
renati.jurorMiranda Pinto, Alejandro Ruthbaldo
renati.jurorAlpaca Cano, Cesar Guillermo
renati.jurorNuñez Zevallos, Gladys Edith
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloSegundaEspecialidad
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoAcademico
thesis.degree.disciplineSegunda Especialidad en Anatomía Patológica
thesis.degree.grantorUniversidad Católica de Santa María.Facultad de Medicina Humana
thesis.degree.nameSegunda Especialidad en Anatomía Patológica

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