Determinación del Efecto Pneumoprotector del Resveratrol en un Modelo de Fibrosis Pulmonar Idiopática Inducido por Bleomicina en Ratas Wistar. Arequipa-2018

dc.contributor.advisorGuillen Núñez, María Elena
dc.contributor.authorCáceres Díaz, Karelyn
dc.contributor.authorCaluchi Carrillo, Elvis Luis
dc.date.accessioned2019-01-08T16:05:58Z
dc.date.available2019-01-08T16:05:58Z
dc.date.issued2019-01-07
dc.description.abstractLa fibrosis pulmonar idiopática (IPF) es una las enfermedades más letales, crónica e irreversible y de origen desconocido. La mortalidad debido a la IPF ha ido aumentando en las últimas décadas a tasas de 61.2 muertes por cada 1 000 000 personas. Generalmente su pronóstico es malo y la ineficacia a las terapias tradicionales conducen lentamente a la muerte. Hasta la actualidad se han estado desarrollando modelos animales para poder comprender un poco más esta enfermedad. El objetivo principal de esta investigación fue determinar el efecto pneumoprotector del resveratrol en un modelo de fibrosis pulmonar idiopática inducido por bleomicina en ratas wistar, teniendo como objetivos específicos: la reproducción del modelo murino de IPF experimental, cuantificación espectrofotométricamente del MDA, como un indicador de estrés oxidativo, en suero sanguíneo y la realización de 2 tinciones histológicas de pulmones, para la comparación de patrones histológicos característicos de la enfermedad. El diseño experimental fue el siguiente: se organizaron dos grupos (con 3 subgrupos respectivamente), grupo ¨A¨ (por un intervalo de 14 días) y grupo ¨B¨ (por un intervalo de 30 días); de 12 ratas machos de raza wistar, cada una. Se extrajeron muestras sanguíneas, para la obtención de suero, durante 4 intervalos de tiempo diferentes para cuantificar el MDA. Finalmente, se sacrificaron los animales de experimentación para la toma de biopsias pulmonares y realizar las respectivas tinciones histológicas, tras 14 y 30 días de experimentación. Por último, se obtuvo los siguientes resultados: Los subgrupos a los cuales se les instiló intratraquealmente BLM y recibieron como tratamiento RSV, expresaron menores concentraciones de MDA en suero, 1.878 ± 0.024 μmol/L y 2.361 ± 0.082 μmol/L, grupo A y B, respectivamente, en contraste con los que solamente recibieron BLM, 2.214 ± 0.095 μmol/L y 3.103 ± 0.180 μmol/L, grupo A y B, respectivamente. De igual manera, los puntajes en los cortes histológicos, por el método Ashcroft, revelaron pneumoprotección por parte del RSV en la arquitectura pulmonar durante el curso de la enfermedad pulmonar fibrótica, 3.69 ± 0.34, en contraste con el control positivo con BLM, 6.45 ± 0.30, tinción H&E. De esta manera se concluyó que, la administración de RSV proporciona efecto pneumoprotector en dos etapas del modelo animal, frente al desarrollo de la fibrosis pulmonar idiopática inducido por BLM. Palabras Clave: Fibrosis pulmonar idiopática, bleomicina, resveratrol, malondialdehído, modelo murino.es_ES
dc.description.uriTesises_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.identifier.urihttps://repositorio.ucsm.edu.pe/handle/20.500.12920/8496
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Católica de Santa Maríaes_ES
dc.publisher.countryPEes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_ES
dc.sourceUniversidad Católica de Santa Maríaes_ES
dc.sourceRepositorio de la Universidad Católica de Santa María - UCSMes_ES
dc.subjectFibrosis pulmonar idiopáticaes_ES
dc.subjectbleomicinaes_ES
dc.subjectresveratroles_ES
dc.subjectmalondialdehídoes_ES
dc.subjectmodelo murinoes_ES
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_ES
dc.titleDeterminación del Efecto Pneumoprotector del Resveratrol en un Modelo de Fibrosis Pulmonar Idiopática Inducido por Bleomicina en Ratas Wistar. Arequipa-2018es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_ES
renati.discipline917046es_ES
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesionales_ES
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_ES
thesis.degree.disciplineFarmacia y Bioquímicaes_ES
thesis.degree.grantorUniversidad Católica de Santa María.Facultad de Ciencias Farmacéuticas, Bioquímicas y Biotecnológicases_ES
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_ES
thesis.degree.nameQuímico Farmacéuticoes_ES

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