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Caracterización de la naturaleza de interacción entre la proteína IL4I1 y sus inhibidores: un estudio integrado de reactividad química y dinámica molecular
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Fecha
2025-03-14
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Editor
Universidad Católica de Santa María
Resumen
La IL4I1 se ha identificado como un actor clave en el entorno tumoral, debido a su rol en la
activación del receptor AHR mediante metabolitos del triptófano, lo que suprime la respuesta
antitumoral y favorece la progresión del cáncer. Este estudio evalúa la interacción entre IL4I1
y sus inhibidores derivados de fenilalanina, combinando análisis de reactividad electrónica,
dinámica molecular y energías libres de unión. Para ello, se modelaron y optimizaron las
geometrías de los ligandos mediante cálculos DFT (CAM-B3LYP, wB97XD y LC-wPBE
con base TZVP) y se determinaron los índices de reactividad global y local. Seguidamente,
se optimizó la estructura de IL4I1 en Gromacs (campo OPLS-AA) y se confirmó su estabilidad
a través de análisis de RMSD, RMSF, radio de giro y diagramas de Ramachandran.
Las simulaciones de dinámica molecular (ensamble NPT, 100 ns) y el análisis MM-PBSA
revelaron diferencias significativas en la afinidad de unión, destacando que compuestos como
Cp-07BIS, Cp-03, Cp-01, Cp-19 y Cp-16 presentan energías favorables (entre -80.6 y -77.4
kcal/mol). Además, los índices de reactividad evidencian que los compuestos más activos
exhiben alta blandura y baja dureza, facilitando interacciones electrónicas, mientras que el
análisis por residuo resalta la importancia de interacciones mediadas por residuos aromáticos
y catiónicos (ARG-116, TRP-400, PHE-454 y PHE-238) en la estabilización de los complejos,
posicionando las subcavidades P-1 y P-2 como zonas críticas para la unión. En conjunto,
estos hallazgos logran caracterizar y profundizar en el conocimiento de la naturaleza de
interacción de IL4I1 y sus inhibidores
Descripción
Palabras clave
PBSA, IL4I1