Evaluación de la capacidad inhibitoria del miRNA-133b en la activación del inflamasoma NLRP3 en monocitos humanos expuestos a SARS-CoV-2

Sanchez Guillen, Johany Cecilia

Evaluación de la capacidad inhibitoria del miRNA-133b en la activación del inflamasoma NLRP3 en monocitos humanos expuestos a SARS-CoV-2

dc.contributor.advisor	Villanueva Salas, José Antonio
dc.contributor.author	Sanchez Guillen, Johany Cecilia
dc.date.accessioned	2026-01-07T15:17:06Z
dc.date.available	2026-01-07T15:17:06Z
dc.date.issued	2025-10-20
dc.description.abstract	La enfermedad COVID-19, causada por el virus SARS-CoV-2, ha generado una emergencia sanitaria mundial debido a su rápida propagación y significativa mortalidad, especialmente en pacientes con inflamación severa mediada por el inflamasoma NLRP3. Este estudio evalúa el potencial terapéutico del miRNA-133b para inhibir la activación del inflamasoma NLRP3 en monocitos infectados con SARS-CoV-2. Utilizando técnicas de cultivo celular, lipofección y análisis inmunológico, se demostró que el miRNA-133b reduce significativamente la producción de caspasa-1, marcador clave de la inflamación y piroptosis celular. En un modelo experimental, se logró aislar monocitos humanos de sangre periférica, los cuales fueron infectados in vitro con SARS-CoV-2. Posteriormente, se evaluó la efectividad de la transfección mediante un plásmido portador del miRNA-133b, alcanzando un 40% de éxito. La medición de la caspasa-1 mediante ensayos de quimioluminiscencia mostró una marcada reducción en monocitos tratados con miRNA-133b, con diferencias estadísticamente significativas respecto al control positivo (p=0.001). Estos resultados corroboran la capacidad inhibitoria del miRNA-133b sobre la inflamación mediada por el inflamasoma NLRP3, con una respuesta comparable a la de monocitos no infectados (p=0.642). Adicionalmente, se identificó que el gen reportero del plásmido de transfección podría interferir parcialmente en la medición de fluorescencia, sugiriendo la necesidad de estudios futuros para optimizar el diseño experimental. Sin embargo, los datos obtenidos evidencian un prometedor efecto terapéutico del miRNA-133b en la modulación de procesos inflamatorios severos, lo que podría extenderse a otras enfermedades caracterizadas por la hiperactivación del inflamasoma NLRP3. Este trabajo contribuye significativamente al entendimiento de los mecanismos inflamatorios en COVID-19 y sugiere nuevas estrategias de tratamiento dirigidas a reducir la mortalidad asociada a la inflamación exacerbada.
dc.format	application/pdf
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12920/16288
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Universidad Católica de Santa María	es_ES
dc.publisher.country	PE
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	es_ES
dc.source	Universidad Católica de Santa María	es_ES
dc.source	Repositorio de la Universidad Católica de Santa María - UCSM	es_ES
dc.subject	Inflamasoma
dc.subject	NLRP3
dc.subject	SARS-CoV-2
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00
dc.title	Evaluación de la capacidad inhibitoria del miRNA-133b en la activación del inflamasoma NLRP3 en monocitos humanos expuestos a SARS-CoV-2
dc.type	info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
renati.advisor.dni	29201360
renati.advisor.orcid	0000-0001-6050-0101
renati.author.dni	47479747
renati.discipline	912028
renati.juror	Farfan Delgado, Miguel Fernando
renati.juror	Fernandez Fernandez, Fernando Alberto
renati.juror	Bernabe Ortiz, Julio Cesar
renati.juror	Miranda Pinto, Alejandro Ruthbaldo
renati.juror	Azalgara Lazo, Patricio Gonzalo
renati.level	https://purl.org/pe-repo/renati/level#doctor
renati.type	https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.discipline	Doctorado en Ciencias de la Salud
thesis.degree.grantor	Universidad Católica de Santa María.Escuela de Postgrado
thesis.degree.name	Doctor en Ciencias de la Salud