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Evaluación de la capacidad inhibitoria del miRNA-133b en la activación del inflamasoma NLRP3 en monocitos humanos expuestos a SARS-CoV-2
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Fecha
2025-10-20
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Editor
Universidad Católica de Santa María
Resumen
La enfermedad COVID-19, causada por el virus SARS-CoV-2, ha generado una emergencia
sanitaria mundial debido a su rápida propagación y significativa mortalidad, especialmente en
pacientes con inflamación severa mediada por el inflamasoma NLRP3. Este estudio evalúa el
potencial terapéutico del miRNA-133b para inhibir la activación del inflamasoma NLRP3 en
monocitos infectados con SARS-CoV-2. Utilizando técnicas de cultivo celular, lipofección y
análisis inmunológico, se demostró que el miRNA-133b reduce significativamente la
producción de caspasa-1, marcador clave de la inflamación y piroptosis celular.
En un modelo experimental, se logró aislar monocitos humanos de sangre periférica, los cuales
fueron infectados in vitro con SARS-CoV-2. Posteriormente, se evaluó la efectividad de la
transfección mediante un plásmido portador del miRNA-133b, alcanzando un 40% de éxito. La
medición de la caspasa-1 mediante ensayos de quimioluminiscencia mostró una marcada
reducción en monocitos tratados con miRNA-133b, con diferencias estadísticamente
significativas respecto al control positivo (p=0.001). Estos resultados corroboran la capacidad
inhibitoria del miRNA-133b sobre la inflamación mediada por el inflamasoma NLRP3, con una
respuesta comparable a la de monocitos no infectados (p=0.642).
Adicionalmente, se identificó que el gen reportero del plásmido de transfección podría interferir
parcialmente en la medición de fluorescencia, sugiriendo la necesidad de estudios futuros para
optimizar el diseño experimental. Sin embargo, los datos obtenidos evidencian un prometedor
efecto terapéutico del miRNA-133b en la modulación de procesos inflamatorios severos, lo que
podría extenderse a otras enfermedades caracterizadas por la hiperactivación del inflamasoma
NLRP3.
Este trabajo contribuye significativamente al entendimiento de los mecanismos inflamatorios
en COVID-19 y sugiere nuevas estrategias de tratamiento dirigidas a reducir la mortalidad
asociada a la inflamación exacerbada.
Descripción
Palabras clave
Inflamasoma, NLRP3, SARS-CoV-2