Efecto Anticancerígeno de Extractos de Equisetum Giganteum l. “Cola de Caballo” en Líneas Celulares Hela y Hepg2, Arequipa – Boston, 2017 – 2018

dc.contributor.authorGutierrez Zamalloa, Luis Gregory
dc.contributor.authorSánchez Gavidia, José Felipe
dc.date.accessioned2018-04-30T15:39:37Z
dc.date.available2018-04-30T15:39:37Z
dc.date.issued2018-04-30
dc.description.abstractRecientemente, la fitoterapia está siendo estudiada como un tratamiento alternativo a varias enfermedades. Entre ellas, el cáncer se ha convertido en un tema principal debido a su alta mortalidad y resistencia a las terapias actuales. Empezando de la evidencia empírica y científica, el efecto anticancerígeno de Equisetum giganteum L. (Cola de caballo) en líneas celulares específicas, así como las rutas metabólicas involucradas durante el tratamiento aún tienen que ser aclarados. La apoptosis es uno de los más importantes mecanismos de inducción muerte celular de los agentes quimioterapéuticos. Nuestro objetivo fue determinar la actividad anticancerígena de extractos de cola de caballo en células HeLa y HepG2, así como su concentración inhibitoria media (IC50), y analizar las proteínas representativas de la vía apoptótica como Caspasa 3 (enzima proteolítica presente en la fase de ejecución de la apoptosis), PARP-1 (proteína reparadora de rupturas de cadena simple, la cual es hidrolizada por caspasas), Bcl-2 (marcador antiapoptótico) y Bax (marcador proapoptótico). Se determinó la IC50 de los siguientes sistemas: Extracto etanólico 70% (E2) vs. HeLa (114.98 ± 32.32 µg/mL), extracto acetónico (E3) vs. HeLa (14.14 ± 3.72 µg/mL), extracto etéreo (E4) vs. HeLa (108 µg/mL), E3 vs. HepG2 (30.37 ± 7.78 µg/mL), Paclitaxel (Ptx) vs. HeLa (4.81 ± 0.82 µM) y Ptx vs. HepG2 (47.51 ± 13.16 µM). Los resultados indicaron además que la hidrólisis de PARP-1, la activación de Caspasa 3 y la reducción de Bcl-2 son los posibles mecanismos inducidos por los extractos de la cola de caballo en células HeLa. Más aún, podemos relacionar este resultado con posibles mecanismos citotóxicos vía apoptosis y partánatos. Palabras claves: Equisetum giganteum L., Cola de caballo, extracto, anticancerígeno, citotóxico, IC50, HeLa, HepG2, apoptosis, partánatoses_ES
dc.description.uriTesises_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.identifier.urihttps://repositorio.ucsm.edu.pe/handle/20.500.12920/7692
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Católica de Santa Maríaes_ES
dc.publisher.countryPEes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_ES
dc.sourceUniversidad Católica de Santa Maríaes_ES
dc.sourceRepositorio de la Universidad Católica de Santa María - UCSMes_ES
dc.subjectEquisetum giganteum L.es_ES
dc.subjectCola de caballoes_ES
dc.subjectextractoes_ES
dc.subjectanticancerígenoes_ES
dc.subjectcitotóxicoes_ES
dc.subjectIC50es_ES
dc.subjectHeLaes_ES
dc.subjectHepG2es_ES
dc.subjectapoptosises_ES
dc.subjectpartánatoses_ES
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05es_ES
dc.titleEfecto Anticancerígeno de Extractos de Equisetum Giganteum l. “Cola de Caballo” en Líneas Celulares Hela y Hepg2, Arequipa – Boston, 2017 – 2018es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_ES
renati.discipline917046es_ES
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesionales_ES
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_ES
thesis.degree.disciplineFarmacia y Bioquímicaes_ES
thesis.degree.grantorUniversidad Católica de Santa María.Facultad de Ciencias Farmacéuticas, Bioquímicas y Biotecnológicases_ES
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_ES
thesis.degree.nameQuimica Farmacéuticoes_ES

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