Efectividad de los anticuerpos monoclonales dirigidos contra los antígenos CLL-1, CD33 y CD123 como potenciales terapias en la Leucemia Mieloide Aguda: Revisión Sistemática

Centeno Leon, Nohelia del Rosario

Efectividad de los anticuerpos monoclonales dirigidos contra los antígenos CLL-1, CD33 y CD123 como potenciales terapias en la Leucemia Mieloide Aguda: Revisión Sistemática

dc.contributor.advisor	Paredes Fuentes, Julitza Lindsey
dc.contributor.author	Centeno Leon, Nohelia del Rosario
dc.date.accessioned	2026-09-28T15:55:10Z
dc.date.available	2026-09-28T15:55:10Z
dc.date.issued	2026-09-11
dc.description.abstract	La leucemia mieloide aguda (LMA) es un tipo de cáncer hematológico agresivo que se caracteriza por la proliferación de células mieloides inmaduras. Las limitaciones asociadas con la quimioterapia convencional, así como el riesgo de recaídas, han fomentado el avance de las inmunoterapias específicas. Dentro de estas, los anticuerpos monoclonales (AcM) han mostrado eficacia en el tratamiento de la LMA, ya que su interacción con receptores específicos provoca efectos terapéuticos significativos. Esta revisión sistemática analiza la efectividad tanto de los anticuerpos monoclonales conjugados (ADC) como de los no conjugados dirigidos a los antígenos CD33, CD123 y CLL- 1, evaluando su potencial terapéutico, mecanismos de acción y perfil de seguridad. Se llevó a cabo una búsqueda exhaustiva en la literatura científica publicada entre 2019 y 2025, incluyendo ensayos clínicos, estudios preclínicos y revisiones relevantes. Los hallazgos indican que CD33 es el objetivo más validado clínicamente, destacando gemtuzumab ozogamicina (GO) como un tratamiento estándar, aunque su uso se ve limitado por hepatotoxicidad. Por otro lado, CD123 incluye fármacos como IMGN632, que presentan una eficacia comparable y toxicidad manejable, especialmente cuando se combinan con agentes hipometilantes. Finalmente, CLL-1 se distingue como el objetivo más específico y seguro al no expresarse en células madre hematopoyéticas normales, con datos preclínicos sólidos y evidencia clínica inicial favorable que respalda su potencial terapéutico. En conjunto, estos tres antígenos refuerzan el papel de la inmunoterapia como una estrategia terapéutica fundamental en la LMA y sugieren un futuro centrado en la medicina de precisión inmunológica.
dc.format	application/pdf
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12920/17529
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Universidad Católica de Santa María	es_ES
dc.publisher.country	PE
dc.rights	https://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	es_ES
dc.source	Universidad Católica de Santa María	es_ES
dc.source	Repositorio de la Universidad Católica de Santa María - UCSM	es_ES
dc.subject	Anticuerpos monoclonales conjugado
dc.subject	Anticuerpos monoclonales
dc.subject	Leucemia mieloide aguda
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00
dc.title	Efectividad de los anticuerpos monoclonales dirigidos contra los antígenos CLL-1, CD33 y CD123 como potenciales terapias en la Leucemia Mieloide Aguda: Revisión Sistemática
dc.type	http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.version	http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
renati.advisor.dni	43668681
renati.advisor.orcid	https://orcid.org/0000-0003-2541-1802
renati.author.dni	71789776
renati.discipline	51101684
renati.juror	Torres Vela, Fernando Antero
renati.juror	Carpio Carpio, Jose Miguel
renati.juror	Ita Balta Yuma, Aracely
renati.level	https://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.type	https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.discipline	Ingeniería Biotecnológica
thesis.degree.grantor	Universidad Católica de Santa María.Facultad de Ciencias Farmacéuticas, Bioquímicas y Biotecnológicas	es_ES
thesis.degree.name	Ingeniera Biotecnóloga