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Efecto del filgrastim sobre la activación de CD32 y M-CSFR en macrófagos murinos como tratamiento de la Proteinosis Alveolar Pulmonar– Arequipa, 2020
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Fecha
2020-03-13
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Editor
Universidad Católica de Santa María
Resumen
Introducción: El lavado pulmonar completo ha sido la terapia de primera línea desde la
década de los años sesenta para la proteinosis alveolar pulmonar y que ha demostrado buenos
resultados en los pacientes, actualmente se están desarrollando nuevas terapias
farmacológicas prometedoras. Filgrastim es un factor estimulante de colonias de
granulocitos, usado en hematología y oncología, pero hay experiencia clínica del uso de este
fármaco acompañado del lavado pulmonar completo brinda resultados favorables en esta
patología, además de disponibilidad y accesibilidad en nuestro país. Objetivos: Evaluar el
efecto del filgrastim sobre la activación de CD32 y M-CSFR en macrófagos murinos sanos
como tratamiento de la proteinosis alveolar pulmonar. Materiales y métodos: Estudio
prospectivo, experimental, de corte transversal. Se utilizó 12 murinos (ratones), 7 murinos
participan en el estudio in vitro y 5 participan en el estudio in vivo; se extrajo un trozo de
tejido pulmonar y lavado pulmonar de cada murino, luego se realizó la extracción de RNA
para la obtención de cDNA mediante la técnica de transcripción inversa acoplada y
amplificación por PCR (RT-PCR) para los genes de CD32, M-CSFR y el gen de referencia
beta actina; y la electroforesis respectiva. Resultados: No hubo diferencia significativa
(p>0.05) entre el nivel de expresión de CD32 y M-CSFR en el tejido pulmonar obtenido de
ratones tratados con filgrastim a una dosis de 300ng/día, no hubo diferencia significativa
(p>0.05) entre el nivel de expresión de CD32 y M-CSFR en el lavado pleural obtenido de
ratones tratados con filgrastim in vitro a una dosis de 100ng/ml; CD32 y M-CSFR no se
expresaron en el estudio electroforético. Conclusiones: El filgrastim en este estudio no tuvo
efecto sobre la expresión de CD32 y M-CSFR en macrófagos murinos como tratamiento de
la proteinosis alveolar pulmonar.
PALABRAS CLAVE: Proteinosis alveolar pulmonar, filgrastim, macrófagos, CD32,
receptor del factor estimulante de colonias macrófago
Descripción
Palabras clave
Proteinosis alveolar pulmonar, filgrastim, macrófagos, CD32, receptor del factor estimulante de colonias macrófago