Modulación de la cinética fagocítica de macrófagos murinos  C57BL/6 por Candida albicans in vitro, Arequipa - 2025

Charrez Yanqui, Nicoll Elizabeth

Modulación de la cinética fagocítica de macrófagos murinos C57BL/6 por Candida albicans in vitro, Arequipa - 2025

dc.contributor.advisor	Figueroa Banda, Rufo Alberto
dc.contributor.author	Charrez Yanqui, Nicoll Elizabeth
dc.date.accessioned	2026-01-20T15:58:50Z
dc.date.available	2026-01-20T15:58:50Z
dc.date.issued	2025-12-12
dc.description.abstract	La presente investigación ha tratado de elucidar algunos mecanismos de la modulación en la cinética fagocítica de macrófagos murinos C57BL/6 por Candida albicans “in vitro”. A través del proceso en la cinética de fagocitos en un estudio tiempo-dependiente, a lo largo de 1, 3, 6, 12 y 24 horas fue posible observar un proceso de fagocitos gradual y diferencial estadísticamente en sus tiempos, siendo la hora 24 el tiempo incontable de fagocitosis. Sugerimos, que la pared celular fúngica es el primer punto de contacto con el sistema inmunitario innato y desempeña un papel importante en el reconocimiento y la fagocitosis por parte de las células inmunitarias del macrófago murino, pues se trata de una estructura dinámica y altamente organizada que determina tanto la forma de la levadura de Candida albicans como su viabilidad. Se sabe que la estructura central de la pared celular fúngica está compuesta por un esqueleto de fibrillas de polisacáridos compuestas de β-(1,3)-glucano, la cual está unido covalentemente a β-(1,6)-glucano y quitina (un polímero β-(1,4)-enlazado de N -acetilglucosamina) y está diseñada para funcionar como un exoesqueleto robusto y un andamiaje para la capa externa de glucoproteínas. Poco se sabe acerca del proceso de fagocitosis una vez que el hongo está atado a la membrana celular del fagocito. Sin embargo, una serie de estudios han arrojado algo de luz sobre cómo el proceso general de captación fagocítica se ve afectado por alteraciones en la composición de la pared celular de Candida albicans, la morfogénesis y el estado de activación de los macrófagos, por lo cual asumimos estos mecanismos compuestos de interacción entre la pared celular de quitina unida a receptores específicos del macrógafo, el responsable de un proceso de señalización celular complejo para su internalización dentro del macrófago
dc.format	application/pdf
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12920/16357
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Universidad Católica de Santa María	es_ES
dc.publisher.country	PE
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	es_ES
dc.source	Universidad Católica de Santa María	es_ES
dc.source	Repositorio de la Universidad Católica de Santa María - UCSM	es_ES
dc.subject	Candida albicans,
dc.subject	Macrófagos murinos C57B/6
dc.subject	Cultivo celular
dc.subject.ocde	https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.14
dc.title	Modulación de la cinética fagocítica de macrófagos murinos C57BL/6 por Candida albicans in vitro, Arequipa - 2025
dc.type	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
renati.advisor.dni	30862017
renati.advisor.orcid	0000-0001-7249-0270
renati.author.dni	72126220
renati.discipline	911026
renati.juror	De los Rios Fernandez, Enrique Manuel
renati.juror	Arenas Velez, Luis Manuel
renati.juror	Meza Zegarra, Solange Ana
renati.level	https://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesional
renati.type	https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis
thesis.degree.discipline	Odontología
thesis.degree.grantor	Universidad Católica de Santa María.Facultad de Odontología	es_ES
thesis.degree.name	Cirujano Dentista