Evaluación in silico del mecanismo molecular de los nuevos inhibidores de la Peptidil Arginina Deiminasa tipo 4 en el tratamiento de la artritis reumatoidea-CIIM UCSM

dc.contributor.advisorTapia Pérez, Rafael Freddy
dc.contributor.authorAlbarracin Copaja, Gregorygianfranco
dc.contributor.authorChalco Nuñez, Alejandra Lourdes
dc.date.accessioned2023-04-28T17:55:57Z
dc.date.available2023-04-28T17:55:57Z
dc.date.issued2023-04-28
dc.description.abstractIntroducción. La artritis reumatoide es una enfermedad crónico degenerativa cuyo tratamiento se basa en el uso de antinflamatorios, inmunosupresores, corticoides y en últimas instancias terapia biológica, sin embargo al estudiar cada vez más la fisiopatología de dicha enfermedad se ha descubierto nuevos mecanismos por los cuales es producida la destrucción del cartílago articular del ser humano, dichas vías abren la posibilidad de invención de nuevos componentes que puedan bloquear la activación de los mismos, tal es la Peptidil Arginina Deiminasa tipo IV, la cual juega un rol muy importante en la Citrulinación de proteínas y por ende, en la producción de los Anticuerpos anti péptido citrulinados, los cuales son los responsables de la activación de la respuesta inmune desmedida contra el cartílago articular produciendo las manifestaciones clínicas en el paciente, el fin de este trabajo es dilucidar el comportamiento de dichos compuestos químicos frente a la Peptidil Arginina Deiminasa por medio de dinámica molecular, así como estudiar el comportamiento de la Peptidil Arginina Deiminasa en su estado basal y la unión de esta ante los diferentes inhibidores escogidos para el presente estudio Materiales y Métodos: Se llevó a cabo un estudio experimental in silico, donde las estructuras se adquirieron del Protein Data Bank (PDB) y Gaussian View (GW). La simulación de dinámica molecular (DM) se efectuó utilizando el software GROMACS v.5.0.5. La validación de las estructuras se realizó mediante el cálculo de RMSD (desviación cuadrática media), radio de giro (RG) y el diagrama de Ramachandran. Posteriormente, se analizaron las fluctuaciones tras la interacción. Resultados. Se obtuvo un acoplamiento adecuado de los diferentes compuestos, se observa una unión estable, así como una fluctuación en los primeros 200 aa de la Peptidil Arginina Deiminasa además de picos energéticos en el Radio de Giro lo cual indica un desacoplamiento de los péptidos de la proteína en estudio. Conclusión. Se validó los modelos estructurales, la variación conformacional y energía generada por las interacciones moleculares entre la PAD4 y los diferentes compuestos químicos, mediante herramientas computacionales. Este estudio contribuye en el planteamiento de nuevos potenciales fármacos para el tratamiento de la Artritis Reumatoide.es_ES
dc.description.uriTesises_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.identifier.urihttps://repositorio.ucsm.edu.pe/handle/20.500.12920/12489
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Católica de Santa Maríaes_ES
dc.publisher.countryPEes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_ES
dc.sourceUniversidad Católica de Santa Maríaes_ES
dc.sourceRepositorio de la Universidad Católica de Santa María - UCSMes_ES
dc.subjectArtritis reumatoidees_ES
dc.subjectPeptidil Arginina Deiminasaes_ES
dc.subjectCompuestos químicoses_ES
dc.subjectIn silicoes_ES
dc.subjectSimulación de Dinámica Moleculares_ES
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.17es_ES
dc.titleEvaluación in silico del mecanismo molecular de los nuevos inhibidores de la Peptidil Arginina Deiminasa tipo 4 en el tratamiento de la artritis reumatoidea-CIIM UCSMes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_ES
renati.advisor.dni29259289
renati.advisor.orcid0000-0001-6120-1760es_ES
renati.author.dni71838125
renati.author.dni70484613
renati.discipline912016es_ES
renati.jurorMontanchez Carazas, Edgares_ES
renati.jurorLopez Ticona, Aldo Gerardoes_ES
renati.jurorZevallos Zuñiga, Franz Diegoes_ES
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesionales_ES
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_ES
thesis.degree.disciplineMedicina Humanaes_ES
thesis.degree.grantorUniversidad Católica de Santa María.Facultad de Medicina Humanaes_ES
thesis.degree.levelTítulo Profesionales_ES
thesis.degree.nameMédico Cirujanoes_ES

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