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Diseño de una vacuna multiepítopo contra el S. mutans utilizando herramientas computacionales, Arequipa 2024
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Fecha
2025-01-13
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Editor
Universidad Católica de Santa María
Resumen
La investigación presentó como objetivo general, determinar un prototipo de vacuna
multiepítopo eficaz contra Streptococcus mutans mediante la identificación y selección
computacional de multiepítopos conservados.
Estudio experimental, longitudinal y experimental,con un diseño candidato a vacuna
multiepítopo contra las proteínas glucosiltransferasas y DltX del S. mutans. Para este
cometido se procededio a utilizar herramientas computacionales donde se obtendrán los
epítopos con alta capacidad antigénica además de estudiar su toxicidad y acoplamiento a
la molécula MHC-2. Seguidamente los epítopos más antigénicos serán unidos por linkers
y adheridos a una molécula coadjutante para luego ser presentados por algoritmos a
moléculas inmunes para el reconocimiento por células inmunes.
Además, se realizó una extensa búsqueda bibliográfica para poder determinar los
principales factores de virulencia del Streptococccus Mutans, de los cuales se eligió a los
más virulentos y trascendentes. El glucociltransferasa, que tiene la función de generar la
adherencia de las bacterias a partir de la metabolización de la glucosa y la posterior
secreción de exopolisacaridos; y la DlTX que es un elemento constituyente de la pared
celular.
Los resultados, mostraron que el epítopo 1 posee un valor de 0.15 para el complejo de
histocompatibilidad 2, siendo este antigénico, no tóxico y alergeno. El epítopo 2 posee
un valor de 0.13 para el complejo de histocompatibilidad 2, siendo este antigénico, no
tóxico y alergeno. El epítopo 3 posee un valor de 0.13 para el complejo de
histocompatibilidad 2, siendo este antigénico, no tóxico y alergeno. El epítopo 3 posee
un valor de 0.97 para el complejo de histocompatibilidad 2, siendo este antigénico, no
tóxico y no alergeno. El epítopo 4 posee un valor de 0.09 para el complejo de
histocompatibilidad 2, siendo este antigénico, no tóxico y alergeno.
En conclusión, sí es posible diseñar una vacuna multiepítopo altamente antigénica capaz
de generar una respuesta inmunológica vía reconocimiento por TLR2, TLR4 y BCR.
Descripción
Palabras clave
Vacuna