Estudio In vitro de la participación de doxorrubicina en la expresión de un receptor TLR asociado con la proliferación celular de cáncer de mama, Arequipa - 2024
| dc.contributor.advisor | Villanueva Salas, José Antonio | |
| dc.contributor.author | Choquenaira Quispe, Celia | |
| dc.date.accessioned | 2026-07-02T14:19:07Z | |
| dc.date.available | 2026-07-02T14:19:07Z | |
| dc.date.embargoEnd | 2027-06-10 | |
| dc.date.issued | 2026-06-10 | |
| dc.description.abstract | El cáncer de mama representa una de las principales causas de mortalidad oncológica a nivel mundial, y la línea celular MCF-7, derivada de un adenocarcinoma mamario humano, constituye un modelo ampliamente utilizado para estudiar la respuesta a fármacos y los mecanismos de resistencia. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar la respuesta de las células MCF-7 a la doxorrubicina, así como caracterizar la expresión de marcadores moleculares involucrados en supervivencia y señalización celular. Para ello, se plantearon cuatro objetivos específicos: determinar la concentración inhibitoria media (IC50) de la doxorrubicina en células MCF-7, evaluar la sobrevivencia celular a largo plazo mediante el ensayo clonogénico, analizar la expresión de los receptores Toll tipo 4 (TLR4) y evaluar la expresión de la proteína AKT. Los resultados obtenidos mostraron que el valor de IC50 de la doxorrubicina en las células MCF-7 fue de 0.1 μM, lo que indica una sensibilidad considerable a este agente quimioterapéutico a concentraciones relativamente bajas. Por otra parte, mediante la técnica de Western blot se observó la expresión positiva de las proteínas TLR4 y AKT, dichas proteínas estarían actuando como un "escudo protector" para mantener con vida las células cancerígenas MCF-7, lo que demuestra que a pesar de que las células MCF-7 son tratadas con doxorrubicina, este mismo medicamento puede estar implicado en el eje pro-supervivencia TLR4/AKT. En conclusión, aunque el tratamiento con doxorrubicina funciona inicialmente, se cree que estas células, producto del mismo tratamiento, estarían desarrollando mecanismos internos como la TLR4/AKT para favorecer su resistencia y supervivencia. Se recomienda en futuros estudios evaluar si el bloqueo de TLR4 o la inhibición de AKT logra sensibilizar a las células MCF-7. | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12920/17173 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Universidad Católica de Santa María | es_ES |
| dc.publisher.country | PE | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/embargoedAccess | |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | es_ES |
| dc.source | Universidad Católica de Santa María | es_ES |
| dc.source | Repositorio de la Universidad Católica de Santa María - UCSM | es_ES |
| dc.subject | cáncer de mama | |
| dc.subject | doxorrubicina | |
| dc.subject | ensayo clonogénico. | |
| dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.21 | |
| dc.title | Estudio In vitro de la participación de doxorrubicina en la expresión de un receptor TLR asociado con la proliferación celular de cáncer de mama, Arequipa - 2024 | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | |
| dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
| renati.advisor.dni | 29201360 | |
| renati.advisor.orcid | 0000-0001-6050-0101 | |
| renati.author.dni | 45767861 | |
| renati.discipline | 917169 | |
| renati.juror | Corzo Salas De Valdivia, Angelica Magdalena | |
| renati.juror | Lopez Valencia, Yenny Candelaria | |
| renati.juror | Guillen Nuñez, Maria Elena | |
| renati.level | https://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloSegundaEspecialidad | |
| renati.type | https://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis | |
| thesis.degree.discipline | Segunda Especialidad en Farmacología | |
| thesis.degree.grantor | Universidad Católica de Santa María.Facultad de Ciencias Farmacéuticas, Bioquímicas y Biotecnológicas | |
| thesis.degree.name | Segunda Especialidad en Farmacología |
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