Examinando por Autor "Corrales Medina, Rosa Stefany"

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    Diseño de una vacuna multiepítopo contra el S. mutans utilizando herramientas computacionales, Arequipa 2024
    (Universidad Católica de Santa María, 2025-01-13) Corrales Medina, Rosa Stefany
    La investigación presentó como objetivo general, determinar un prototipo de vacuna multiepítopo eficaz contra Streptococcus mutans mediante la identificación y selección computacional de multiepítopos conservados. Estudio experimental, longitudinal y experimental,con un diseño candidato a vacuna multiepítopo contra las proteínas glucosiltransferasas y DltX del S. mutans. Para este cometido se procededio a utilizar herramientas computacionales donde se obtendrán los epítopos con alta capacidad antigénica además de estudiar su toxicidad y acoplamiento a la molécula MHC-2. Seguidamente los epítopos más antigénicos serán unidos por linkers y adheridos a una molécula coadjutante para luego ser presentados por algoritmos a moléculas inmunes para el reconocimiento por células inmunes. Además, se realizó una extensa búsqueda bibliográfica para poder determinar los principales factores de virulencia del Streptococccus Mutans, de los cuales se eligió a los más virulentos y trascendentes. El glucociltransferasa, que tiene la función de generar la adherencia de las bacterias a partir de la metabolización de la glucosa y la posterior secreción de exopolisacaridos; y la DlTX que es un elemento constituyente de la pared celular. Los resultados, mostraron que el epítopo 1 posee un valor de 0.15 para el complejo de histocompatibilidad 2, siendo este antigénico, no tóxico y alergeno. El epítopo 2 posee un valor de 0.13 para el complejo de histocompatibilidad 2, siendo este antigénico, no tóxico y alergeno. El epítopo 3 posee un valor de 0.13 para el complejo de histocompatibilidad 2, siendo este antigénico, no tóxico y alergeno. El epítopo 3 posee un valor de 0.97 para el complejo de histocompatibilidad 2, siendo este antigénico, no tóxico y no alergeno. El epítopo 4 posee un valor de 0.09 para el complejo de histocompatibilidad 2, siendo este antigénico, no tóxico y alergeno. En conclusión, sí es posible diseñar una vacuna multiepítopo altamente antigénica capaz de generar una respuesta inmunológica vía reconocimiento por TLR2, TLR4 y BCR.