Examinando por Autor "Moran Delgado, Nicole Alexandra"

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    Diseño de una vacuna multiepítopo contra la Cándida Albicans utilizando pruebas in silico, Arequipa, 2025
    (Universidad Católica de Santa María, 2025-03-25) Moran Delgado, Nicole Alexandra
    El objetivo trascendental de la presente investigación es diseñar una vacuna multiepítopo contra la Cándida Albicans mediante pruebas in sílico o también llamadas herramientas computacionales, esto con el fin de poder comprobar la efectividad de dicha vacuna. Se realizó una búsqueda bibliográfica exhaustiva de proteínas provenientes de la pared celular del hongo Cándida Albicans. Cada una de las proteínas cumple una función distinta, es así que de dichas proteínas se extraen los epítopos que presenten una capacidad antígena lo suficientemente alta, a parte de la no toxicidad como el acoplamiento a la molécula MHC-2. Por consiguiente, dichos epítopos son unidos por linkers y seguidamente adheridos a la molécula coadyuvante. Posteriormente, dichos epítopos son sometidos para el reconocimiento por parte de las células inmunes. Asimismo, los resultados dados por las distintas bases de datos y sistemas de programación, arrojaron los siguientes resultados: El 1er epítopo resulta ser no tóxico, alérgeno y antigénico, posee un valor de “–41.46” para el MHC2. El 2do epítopo resulta ser no tóxico, alérgeno y antigénico, poseyendo un valor de “–40.88” para el MHC2. El 3er epítopo resulta ser no tóxico, alérgeno y antigénico, poseyendo un valor de “–46.26” para el MHC2. El 4to epítopo resulta ser no tóxico, alérgeno y antigénico, poseyendo un valor de “–35.81” para el MHC2. El 5to epítopo resulta ser no tóxico, alérgeno y antigénico, poseyendo un valor de “–13.44” para el MHC2. El 6to epítopo resulta ser no tóxico, alérgeno y antigénico, poseyendo un valor de “–43.75” para el MHC2. El 7mo epítopo resulta ser no tóxico, alérgeno y antigénico, poseyendo un valor de “– 19.07” para el MHC2. El 8vo epítopo resulta ser no tóxico, alérgeno y antigénico, poseyendo un valor de “–31.71” para el MHC2. El 9no epítopo resulta ser no tóxico, alérgeno y antigénico, poseyendo un valor de”–29.22” para el MHC2. El 10 mo epítopo resulta ser no tóxico, alérgeno y antigénico, poseyendo un valor de “–48.3” para el MHC2. El 11vo epítopo resulta ser no tóxico, alérgeno y antigénico, poseyendo un valor de “–34.62” para el MHC2. El 12vo epítopo resulta ser no tóxico, alérgeno y antigénico, poseyendo un valor de “–24.1” para el MHC2. El 13vo epítopo resulta ser no tóxico, alérgeno y antigénico, poseyendo un valor de “–40.58” para el MHC2. El 14vo epítopo resulta ser no tóxico, alérgeno y antigénico, poseyendo un valor de “– 33.53” para el MHC2. El 15vo epítopo resulta ser no tóxico, alérgeno y antigénico, poseyendo un valor de “–60.02” para el MHC2. El 16vo epítopo resulta ser no tóxico, alérgeno y antigénico, poseyendo un valor de “–61.18” para el MHC2. El 17vo epítopo resulta ser no tóxico, alérgeno y antigénico, poseyendo un valor de “–35.8” para el MHC2. En conclusión, el diseño de una vacuna multiepítopo con una capacidad antigénica alta es posible, dando como reacción una respuesta inmunológica a través del reconocimiento por TLR2, TLR4 y BCR.