Examinando por Autor "Choquenaira Quispe, Celia"

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    Aislamiento y cuantificación de hederagenina derivada de Chenopodium quinoa Willd. y evaluación de su capacidad citotóxica en células de cáncer de pulmón
    (Universidad Católica de Santa María, 2026-06-09) Concha Escobedo, Paolo Alessandro; Durand Portugal, Kathia Esther
    El cáncer de pulmón constituye una de las principales causas de mortalidad por cáncer a nivel mundial, representando aproximadamente el 11 % de los nuevos casos y el 18 % de las muertes asociadas. La detección tardía y la limitada eficacia de los tratamientos actuales han impulsado la búsqueda de compuestos bioactivos de origen natural con potencial terapéutico. En este contexto, Chenopodium quinoa Willd. ha demostrado poseer propiedades anticancerígenas atribuidas principalmente a la presencia de saponinas y sus sapogeninas, entre ellas la hederagenina. Por tal motivo, el objetivo de la presente tesis fue aislar y cuantificar hederagenina derivada de Chenopodium quinoa Willd. Negra y evaluar su capacidad citotóxica en células de cáncer de pulmón. La muestra vegetal, recolectada en la región altoandina de Puno, fue sometida a procesos sucesivos de extracción por maceración con solventes hidroalcohólicas, purificación e hidrólisis ácida para la obtención de sapogeninas. La hederagenina fue aislada y cuantificada mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Las células A549 fueron cultivadas en medio DMEM y tratadas con hederagenina aislada y con extracto rico en sapogeninas durante 24, 48 y 72 horas. El efecto citotóxico se determinó mediante el ensayo colorimétrico MTT para el cálculo del IC₅₀. La evaluación morfológica mediante tinción de hematoxilina-eosina evidenció condensación nuclear, vacuolización citoplasmática y alteraciones estructurales sin formación de cuerpos apoptóticos. Complementariamente, el análisis de expresión génica por RT-qPCR mostró sobreexpresión de PTEN e inhibición de AKT, patrón molecular asociado a la activación de vías de muerte celular regulada caspasa-independiente.Los resultados demostraron que la hederagenina aislada no presentó citotoxicidad significativa, atribuible a la baja concentración obtenida durante el proceso de aislamiento. En contraste, el extracto rico en sapogeninas presentó un efecto citotóxico dependiente del tiempo, con valores de IC₅₀ de 775.7 μg/mL a las 48 horas y 473.8 μg/mL a las 72 horas, evidenciando una reducción progresiva de la viabilidad celular. En conclusión, el extracto rico en sapogeninas de Chenopodium quinoa Willd. Negra induce una vía de muerte celular no apoptótica en células A549, posiblemente asociada a procesos de autofagia desregulada y/o ferroptosis, mediada por la modulación del eje PTEN/AKT. Estos hallazgos posicionan a la quinua negra como una fuente natural prometedora de compuestos bioactivos con potencial aplicación en el desarrollo de terapias complementarias contra el cáncer de pulmón.
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    Análisis de la proliferación y migración de células de cáncer de mama tratadas con un quimioterápico antracíclico utilizado durante quimioterapia neoadyuvante, Arequipa - 2025
    (Universidad Católica de Santa María, 2025-12-15) Vallejos Paredes, Maria Fernanda Yanina
    El cáncer constituye la segunda causa principal de mortalidad a nivel mundial, solo superada por las enfermedades cardiovasculares. Entre estos, el cáncer de mama continúa siendo uno de los principales desafíos en la salud pública, ya que, a pesar de los avances científicos, se estima que entre el 10 % y 20 % de mujeres con cáncer de mama no responden adecuadamente a la quimioterapia, por lo que entender cómo responden diferentes subtipos celulares a los tratamientos quimioterápicos es fundamental para mejorar las estrategias terapéuticas. En este sentido, esta investigación tiene como objetivo analizar la proliferación y migración de células de cáncer de mama tratadas con un quimioterápico antracíclico, como la Doxorrubicina, utilizado en la quimioterapia neoadyuvante. Para lograr este objetivo se utilizaron dos líneas celulares de cáncer de mama: MCF-7 y MDA-MB-231, estas fueron cultivadas en medio DMEM suplementado con 10 % de suero bovino fetal y 1 % de antibiótico, así mismo se realizó el método MTT, ensayo clonogénico, proliferación celular, cicatrización y expresión génica de Ki-67. Los resultados mostraron que el IC50 de la línea celular MCF-7 fue de 0.1 uM, mientras que en MDA-MB-231 fue de 0.3 uM. En las células MCF-7 no se observó proliferación ni expresión de Ki-67 en diferencia al grupo control. En cambio, las células MDA-MB-231 mostraron una significativa proliferación y expresión de Ki-67. Estos resultados demuestran que la Doxorrubicina induce proliferación y migración en células MDA-MB-231 de cáncer de mama.
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    Caracterización Fisicoquímica y Liberación de Aluminio, In Vitro - In Vivo, de la Arcilla (Chaco) – 2015
    (Universidad Católica de Santa María, 2016-05-11) Choquenaira Quispe, Celia
    Geomedicina arcilla estructura clasificación estructural de la arcilla propiedades físico-químicas ensayos in vitro ensayos in vivo espectrofotómetro de emisión óptico con plasma inductivamente acoplado icp – oes analisis de antecedentes investigativos resultados
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    Determinación del Efecto de Allium Sativum L. Ajo sobre los Niveles de Plomo en Sangre y Órganos de Animales con Toxicidad Aguda Experimental. Arequipa 2012
    (Universidad Católica de Santa María, 2009-05-13) Choquenaira Quispe, Celia; Gonzales Condori, Ever Renzo
    Ajo Características Botánicas Hábitat Clasificación Taxonómica de la Especie Composición Química Principales Constituyentes Activos del Ajo Liofilización Principios Físicos de la Liofilización Ventajas de la Liofilización Desventajas de la Liofilización Metales Pesados Plomo Etiología Fuentes de Intoxicación Formas Etiológicas Intoxicación Profesional Intoxicación Extra Profesional Dosis Toxica Fisiopatología Problemática del Plomo en El Perú Espectroscopia Ultravioleta - Visible Instrumentación Absorción de Luz: Ley de Beer - Lambert Desviación de la Ley de Beer Voltamperometria y Polarografia Introducción Instrumentación Principio de la Voltamperometria Métodos Voltametricos Preparación de Muestras para Análisis de Metales Métodos de Digestión
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    Estimulación de células de cáncer de mama con aluminio y determinación del potencial carcinogénico en animales de experimentación, Arequipa 2025
    (Universidad Católica de Santa María, 2025-12-17) Buitron Mercado, Melissa Francesca; Mateo Saavedra, Antony Javier
    El cáncer es una de las principales causas de muerte a nivel mundial, en 2020 el cáncer de mama representó el 17.7% de nuevos casos. Este se produce por el crecimiento descontrolado de células anómalas en el tejido mamario, influido por factores genéticos, físicos y exposición a carcinógenos como podría ser el aluminio, el cual suele ser usado en aditivos alimentarios, medicamentos y objetos de uso cotidiano como antitranspirantes. Según evidencia científica el aluminio puede unirse a los receptores de estrógeno y podría aumentar el riesgo de desarrollar o agravar el cáncer de mama. Por tal motivo, el objetivo del presente proyecto de tesis fue evaluar el potencial carcinogénico del Cloruro de Aluminio mediante la estimulación de células de cáncer de mama con AlCl3 y su posterior inoculación en animales de experimentación. Las células tumorales MCF-7 se cultivaron en medio DMEM suplementado con 10% de suero bovino fetal, 1% de antibiótico y se mantuvieron a 37ºC y 5% de CO2. Se realizo un subcultivo para determinar el IC50 de AlCl3 mediante ensayo de MTT. Las células se dividieron en un grupo de control y grupos tratados durante 24 horas con lipopolisacárido bacteriano (LPS) y AlCl3 (12 mM). Tras este periodo, se recolectaron las células para cuantificar la expresión de TLR4, NF- κβ y Ki-67 mediante RT-qPCR y Western Blot. Se aplicó una prueba de análisis de varianza de una vía (ANOVA) para comparar grupos y determinar diferencias significativas (p<0.05). Las células estimuladas con la mitad del IC50 de AlCl3, fueron inoculadas en ratones inmunosuprimidos iatrogénicamente, la inoculación fue realizada en la región regio tricipitalis de los ratones y se monitoreo la evolución en un periodo de cinco semanas. La medición ex vivo se realizó mediante ImageJ – Fiji. Se evidenció un incremento de TLR4 y NF-κβ en estudios in vitro. En el estudio in vivo se encontró una hiperplasia en los lymphonodi de los ratones, asociado al futuro desarrollo de tumores. Los resultados in vitro sugieren que la expresión de dichos marcadores podría desempeñar un papel importante en la supervivencia de células de cáncer de mama ante el estrés inducido por aluminio. Concluyendo que el Cloruro de Aluminio posee potencial carcinogénico, al favorecer las condiciones propicias de para el desarrollo tumoral en animales de experimentación.
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    Estudio In vitro de la participación de doxorrubicina en la expresión de un receptor TLR asociado con la proliferación celular de cáncer de mama, Arequipa - 2024
    (Universidad Católica de Santa María, 2026-06-10) Choquenaira Quispe, Celia
    El cáncer de mama representa una de las principales causas de mortalidad oncológica a nivel mundial, y la línea celular MCF-7, derivada de un adenocarcinoma mamario humano, constituye un modelo ampliamente utilizado para estudiar la respuesta a fármacos y los mecanismos de resistencia. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar la respuesta de las células MCF-7 a la doxorrubicina, así como caracterizar la expresión de marcadores moleculares involucrados en supervivencia y señalización celular. Para ello, se plantearon cuatro objetivos específicos: determinar la concentración inhibitoria media (IC50) de la doxorrubicina en células MCF-7, evaluar la sobrevivencia celular a largo plazo mediante el ensayo clonogénico, analizar la expresión de los receptores Toll tipo 4 (TLR4) y evaluar la expresión de la proteína AKT. Los resultados obtenidos mostraron que el valor de IC50 de la doxorrubicina en las células MCF-7 fue de 0.1 μM, lo que indica una sensibilidad considerable a este agente quimioterapéutico a concentraciones relativamente bajas. Por otra parte, mediante la técnica de Western blot se observó la expresión positiva de las proteínas TLR4 y AKT, dichas proteínas estarían actuando como un "escudo protector" para mantener con vida las células cancerígenas MCF-7, lo que demuestra que a pesar de que las células MCF-7 son tratadas con doxorrubicina, este mismo medicamento puede estar implicado en el eje pro-supervivencia TLR4/AKT. En conclusión, aunque el tratamiento con doxorrubicina funciona inicialmente, se cree que estas células, producto del mismo tratamiento, estarían desarrollando mecanismos internos como la TLR4/AKT para favorecer su resistencia y supervivencia. Se recomienda en futuros estudios evaluar si el bloqueo de TLR4 o la inhibición de AKT logra sensibilizar a las células MCF-7.
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    Evaluación de la Actividad Citotóxica de Caesalpinia Spinosa (TARA) sobre Células de Cáncer de Mama, Arequipa - 2024
    (Universidad Católica de Santa María, 2026-06-18) Mamani Hualpa, Jessica Jaquelin; Yallerco Sabina, Yuly Maribel
    El cáncer representa un grave problema de salud pública a nivel mundial y se estima que para el año 2040 más de 30 millones de personas vivirán con esta enfermedad. En el Perú, las neoplasias más frecuentes en mujeres son el cáncer de mama y el de cuello uterino, siendo el primero la principal causa de muerte femenina. A pesar de la eficacia de la quimioterapia, su uso prolongado genera efectos adversos severos y deterioro en la calidad de vida, lo que motiva la búsqueda de terapias complementarias más seguras. En este contexto, los productos naturales como Caesalpinia spinosa (Tara) han despertado interés por su potencial como adyuvantes en el tratamiento oncológico, gracias a su alto contenido de polifenoles y taninos con propiedades antioxidantes y antitumorales. Este estudio buscó evaluar la actividad citotóxica de los extractos de Tara sobre células de cáncer de mama, explorando su potencial como alternativa complementaria en la terapia anticancerígena, para ello se realizó una marcha fitoquímica para poder detectar un perfil fitoquímico y evidenciar la presencia de diferentes metabolitos secundarios, seguido a ello se realizó el ensayo de capacidad antioxidante por DPPH, y la cuantificación de ácido gálico presente en las muestras, por último se realizó la evaluación de la capacidad citotóxica del extracto. La marcha fitoquímica reveló que, para flavonoides, las vainas presentaron mayor concentración que las semillas y hojas, en el caso de la prueba de taninos, la mayor concentración fue de las hojas seguido de las vainas y finalmente las semillas, para el ensayo de compuestos fenólicos por el reactivo de folin, las vainas demostraron tener mayor concentración, seguido de las semillas y por último las hojas, y para el ensayo de capacidad antioxidante por DPPH, las semillas presentaron mayor concentración, seguido de las hojas y finalmente las vainas. Una vez culminada la marcha fitoquímica se procedió a realizar la cuantificación de ácido gálico obteniéndose como resultado que las semillas poseían una concentración de 390.133 ppm, el resultado de ácido gálico para hojas y vainas fue negativo. En el ensayo de viabilidad por MTT se determinó que el extracto de semilla poseía una mejor actividad citotóxica en comparación a hojas y vainas, obteniéndose como IC50 3.9 μg/mL y 1.9 μg/mL para MCF-7 y MDA-MB-231 respectivamente. El extracto de Caesalpinia spinosa, resultó poseer un perfil fitoquímico rico en metabolitos secundarios bioactivos, el cual, se encuentra directamente correlacionado con su potente actividad antioxidante y su capacidad citotóxica, los hallazgos obtenidos pretenden marcar una ruta para continuar estudios de esta planta.