Examinando por Autor "Charrez Yanqui, Nicoll Elizabeth"

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    Modulación de la cinética fagocítica de macrófagos murinos C57BL/6 por Candida albicans in vitro, Arequipa - 2025
    (Universidad Católica de Santa María, 2025-12-12) Charrez Yanqui, Nicoll Elizabeth
    La presente investigación ha tratado de elucidar algunos mecanismos de la modulación en la cinética fagocítica de macrófagos murinos C57BL/6 por Candida albicans “in vitro”. A través del proceso en la cinética de fagocitos en un estudio tiempo-dependiente, a lo largo de 1, 3, 6, 12 y 24 horas fue posible observar un proceso de fagocitos gradual y diferencial estadísticamente en sus tiempos, siendo la hora 24 el tiempo incontable de fagocitosis. Sugerimos, que la pared celular fúngica es el primer punto de contacto con el sistema inmunitario innato y desempeña un papel importante en el reconocimiento y la fagocitosis por parte de las células inmunitarias del macrófago murino, pues se trata de una estructura dinámica y altamente organizada que determina tanto la forma de la levadura de Candida albicans como su viabilidad. Se sabe que la estructura central de la pared celular fúngica está compuesta por un esqueleto de fibrillas de polisacáridos compuestas de β-(1,3)-glucano, la cual está unido covalentemente a β-(1,6)-glucano y quitina (un polímero β-(1,4)-enlazado de N -acetilglucosamina) y está diseñada para funcionar como un exoesqueleto robusto y un andamiaje para la capa externa de glucoproteínas. Poco se sabe acerca del proceso de fagocitosis una vez que el hongo está atado a la membrana celular del fagocito. Sin embargo, una serie de estudios han arrojado algo de luz sobre cómo el proceso general de captación fagocítica se ve afectado por alteraciones en la composición de la pared celular de Candida albicans, la morfogénesis y el estado de activación de los macrófagos, por lo cual asumimos estos mecanismos compuestos de interacción entre la pared celular de quitina unida a receptores específicos del macrógafo, el responsable de un proceso de señalización celular complejo para su internalización dentro del macrófago