Paredes Fuentes, Julitza LindseyCenteno Leon, Nohelia del Rosario2026-09-282026-09-282026-09-11https://hdl.handle.net/20.500.12920/17529La leucemia mieloide aguda (LMA) es un tipo de cáncer hematológico agresivo que se caracteriza por la proliferación de células mieloides inmaduras. Las limitaciones asociadas con la quimioterapia convencional, así como el riesgo de recaídas, han fomentado el avance de las inmunoterapias específicas. Dentro de estas, los anticuerpos monoclonales (AcM) han mostrado eficacia en el tratamiento de la LMA, ya que su interacción con receptores específicos provoca efectos terapéuticos significativos. Esta revisión sistemática analiza la efectividad tanto de los anticuerpos monoclonales conjugados (ADC) como de los no conjugados dirigidos a los antígenos CD33, CD123 y CLL- 1, evaluando su potencial terapéutico, mecanismos de acción y perfil de seguridad. Se llevó a cabo una búsqueda exhaustiva en la literatura científica publicada entre 2019 y 2025, incluyendo ensayos clínicos, estudios preclínicos y revisiones relevantes. Los hallazgos indican que CD33 es el objetivo más validado clínicamente, destacando gemtuzumab ozogamicina (GO) como un tratamiento estándar, aunque su uso se ve limitado por hepatotoxicidad. Por otro lado, CD123 incluye fármacos como IMGN632, que presentan una eficacia comparable y toxicidad manejable, especialmente cuando se combinan con agentes hipometilantes. Finalmente, CLL-1 se distingue como el objetivo más específico y seguro al no expresarse en células madre hematopoyéticas normales, con datos preclínicos sólidos y evidencia clínica inicial favorable que respalda su potencial terapéutico. En conjunto, estos tres antígenos refuerzan el papel de la inmunoterapia como una estrategia terapéutica fundamental en la LMA y sugieren un futuro centrado en la medicina de precisión inmunológica.application/pdfspahttps://purl.org/coar/access_right/c_abf2Anticuerpos monoclonales conjugadoAnticuerpos monoclonalesLeucemia mieloide agudahttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fhttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00