Apaza Tososcahua de Palma, Sandra LeonorMedina Paredes, Franco Alfredo2026-03-172026-03-172026-03-07https://hdl.handle.net/20.500.12920/16595Introducción: La caracterización molecular de muestras de Mycobacterium tuberculosis de pacientes con infección de Tuberculosis activa, así como los métodos de secuenciación de ADN y pruebas de diagnóstico molecular se convirtieron en una herramienta clave para estudiar su diversidad genética, detectar cepas multidrogorresistentes; así como conocer su variabilidad para detectar brotes autóctonos; filogenética y poder formular estrategias de control, diagnóstico y prevención de tuberculosis. Objetivo: Caracterizar genéticamente las cepas de Mycobacterium tuberculosis mediante secuenciación Sanger de cultivos específicos para Mycobacterium tuberculosis. Metodología: Se llevó a cabo la recolección demuestras tomadas a partir de cultivos de cultivos específicos para tuberculosis del Laboratorio Central del Hospital Nacional Carlos Alberto Seguín Escobedo: trasladando las colonias con tubos Eppendorf dentro de cajas refrigeradas hasta el laboratorio de investigación de la Universidad Católica de Santa María para su proceso; se inactivaron las cepas con fenol al 5% se extrajo el ADN con el uso de kits comerciales de extracción y recolección de ADN, se realizó diagnóstico molecular y confirmación de cepas de Mycobacterium tuberculosis, las cuales se procedieron a secuenciar y a analizar bioinformáticamente usando la base de datos NCBI. Resultados: Se encontró que, de las 43 muestras secuenciadas, después de sus respectivas alineaciones tras el uso del programa BLAST; 34 secuencias (79.06%) demostraron mayor similitud con cepas de Mycobacterium Tuberculosis y se identificaron 2 secuencias (4.64%) compatibles con el Complejo Mycobacterium Avium. Un hallazgo importante fue la identificación de 5 secuencias (11.62%) no compatibles con alguna registrada en la base de datos del NCBI. Del total de muestras, 10 secuencias (23.25%) demostraron tener alineación significativa con secuencias detectadas en Estados Unidos y 7 secuencias (16.27%) con similares identificadas en Nigeria. Un resultado significativo fue la identificación de 8 muestras (18.60%) con secuencias alineadas con similares asociados en estudios de drogorresistencia y 6 muestras (13.95%) demostraron poseer secuencias codificantes alineadas con proteínas multidrogoresistentes.application/pdfspainfo:eu-repo/semantics/openAccessSecuenciaciónCaracterizaciónAlineacióninfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.27