Villanueva Salas, José AntonioChoquenaira Quispe, Celia2026-07-022026-07-022026-06-10https://hdl.handle.net/20.500.12920/17173El cáncer de mama representa una de las principales causas de mortalidad oncológica a nivel mundial, y la línea celular MCF-7, derivada de un adenocarcinoma mamario humano, constituye un modelo ampliamente utilizado para estudiar la respuesta a fármacos y los mecanismos de resistencia. El presente trabajo tuvo como objetivo evaluar la respuesta de las células MCF-7 a la doxorrubicina, así como caracterizar la expresión de marcadores moleculares involucrados en supervivencia y señalización celular. Para ello, se plantearon cuatro objetivos específicos: determinar la concentración inhibitoria media (IC50) de la doxorrubicina en células MCF-7, evaluar la sobrevivencia celular a largo plazo mediante el ensayo clonogénico, analizar la expresión de los receptores Toll tipo 4 (TLR4) y evaluar la expresión de la proteína AKT. Los resultados obtenidos mostraron que el valor de IC50 de la doxorrubicina en las células MCF-7 fue de 0.1 μM, lo que indica una sensibilidad considerable a este agente quimioterapéutico a concentraciones relativamente bajas. Por otra parte, mediante la técnica de Western blot se observó la expresión positiva de las proteínas TLR4 y AKT, dichas proteínas estarían actuando como un "escudo protector" para mantener con vida las células cancerígenas MCF-7, lo que demuestra que a pesar de que las células MCF-7 son tratadas con doxorrubicina, este mismo medicamento puede estar implicado en el eje pro-supervivencia TLR4/AKT. En conclusión, aunque el tratamiento con doxorrubicina funciona inicialmente, se cree que estas células, producto del mismo tratamiento, estarían desarrollando mecanismos internos como la TLR4/AKT para favorecer su resistencia y supervivencia. Se recomienda en futuros estudios evaluar si el bloqueo de TLR4 o la inhibición de AKT logra sensibilizar a las células MCF-7.application/pdfspainfo:eu-repo/semantics/embargoedAccesscáncer de mamadoxorrubicinaensayo clonogénico.info:eu-repo/semantics/bachelorThesishttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.21